Veli1 抑制因子

常见的Veli1抑制剂包括但不限于巴夫洛霉素A1（CAS 88899-55-2）、拉曲库胺A（Latrunculin A）、拉曲库胺A（Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6）、ML 1 41 CAS 71203-35-5、Gö 6976 CAS 136194-77-9和Dynamin抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3。

Veli1 的化学抑制剂可以通过针对 Veli1 功能所必需的各种细胞途径和过程的不同机制发挥抑制作用。河豚毒素以其阻断电压门控钠通道的能力而闻名，该通道对神经元动作电位的启动和传播至关重要。通过阻断这些通道，河豚毒素可以抑制神经元信号传导和突触传递，而 Veli1 与这些过程密切相关。巴佛洛霉素 A1 可抑制 V-ATP 酶，从而破坏囊泡酸化，而 V-ATP 酶是膜迁移的一个关键步骤，可能会阻止 Veli1 在囊泡迁移中发挥作用。内参素 9 破坏了内细胞贩运，这可能导致 Veli1 参与膜贩运和蛋白质分选的能力下降。

化学物质 ML-141 可靶向抑制 CDC42，CDC42 是一种参与肌动蛋白细胞骨架组织的小 GTP 酶。由于 Veli1 在突触形成中发挥作用，抑制 CDC42 可以抑制 Veli1 在这方面的功能。Go6976 可抑制对突触囊泡释放至关重要的蛋白激酶 C，从而抑制 Veli1 在突触可塑性中的作用。Dynasore 对依赖于达纳明的内吞作用的抑制会影响 Veli1 在突触囊泡再循环中的作用。Latrunculin A 和 jasplakinolide 作用于肌动蛋白细胞骨架，前者能阻止肌动蛋白聚合，后者能稳定肌动蛋白丝，两者都能破坏 Veli1 在细胞骨架重组中的作用。CK-666 对 Arp2/3 复合物的抑制作用和 SMIFH2 对甲形蛋白介导的肌动蛋白组装的抑制作用会阻碍 Veli1 参与肌动蛋白聚合、树突棘形态和突触强度调节。最后，Y-27632 可抑制 ROCK 激酶，从而影响肌动蛋白细胞骨架的动力学，并可能抑制 Veli1 在维持神经元结构和功能方面的作用。