VCAC3 抑制因子

常见的 VCAC3 抑制剂包括但不限于地尔硫卓 CAS 42399-41-7、维拉帕米 CAS 52-53-9、硝苯地平 CAS 21829-25-4、ω-阿加曲辛 IVA CAS 145017-83-0 和瑞诺定 CAS 15662-33-6。

VCAC3 的化学抑制剂包括多种针对钙信号转导和电压门控离子通道（VCAC3 功能的重要组成部分）不同方面的化合物。河豚毒素以其选择性抑制电压门控钠通道的能力而闻名。通过阻断这些通道，河豚毒素可阻止对 VCAC3 活性至关重要的电位变化的启动，从而直接抑制该蛋白质。同样，ω-Conotoxin GVIA 和 ω-Agatoxin IVA 也专门针对钙通道；ω-Conotoxin GVIA 可抑制 N 型钙通道，而 ω-Agatoxin IVA 可抑制 P/Q 型钙通道。这两种作用都能减少钙离子流入，而钙离子流入是 VCAC3 正常功能的重要触发因素，从而抑制了该蛋白的活性。另一种抑制剂地尔硫卓（Diltiazem）与维拉帕米（Verapamil）和硝苯地平（Nifedipine）可阻断 L 型钙通道，从而降低细胞内的钙水平，抑制原本可调节 VCAC3 活性的信号通路。

瑞诺定（Ryanodine）可进一步参与钙调节，它能干扰肌浆网钙释放过程中不可或缺的瑞诺定受体的功能。这种干扰通过改变细胞内的钙动态来抑制 VCAC3。Thapsigargin 采用类似的方法抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致内质网钙储存耗竭，进而抑制 VCAC3。化合物 2-APB 可抑制 IP3 受体和贮存钙通道，降低细胞内的钙浓度，而这正是 VCAC3 发挥作用的必要因素。SKF-96365 还能抑制受体介导的钙离子进入和贮存操作通道，从而降低钙信号传导和 VCAC3 的活性。氯化钆（III）可阻断各种钙渗透通道，包括机械敏感通道，从而破坏 VCAC3 依赖的钙信号途径。最后，Bepridil 可抑制多种类型的钙通道，从而抑制调节 VCAC3 的钙信号传导，最终导致该蛋白的功能性抑制。上述每种化学物质都能直接影响对 VCAC3 活性至关重要的离子通道和钙相关途径，从而确保在不影响蛋白质表达或一般蛋白质合成途径的情况下抑制其功能。