VAP-B/C 抑制因子

常见的VAP-B/C抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、Tunicamycin（CAS 11089-65-9）、沃特曼宁（CAS 19545-26-7、4-羟基苯基视黄酰胺 CAS 65646-68-6和青霉烯（合成）CAS 17397-89-6。

VAP-B/C抑制剂是化学化合物，旨在靶向并抑制VAP-B和VAP-C的功能，它们是VAMP相关蛋白（VAP）家族的成员。这些蛋白参与细胞的关键过程，如膜运输、脂质运输和内质网（ER）结构的维持。VAP-B和VAP-C通过与含有FFAT（酸性区中的两个苯丙氨酸）基序的蛋白质相互作用来发挥作用，促进ER与其他细胞器（如高尔基体、线粒体和内体）之间的膜接触点的形成。通过调节脂质交换和蛋白质运输，VAP-B和VAP-C在维持细胞内稳态和膜动态方面发挥着重要作用。VAP-B/C的抑制剂会破坏这些相互作用，导致膜接触位点形成和细胞运输途径的改变。

在分子水平上，VAP-B/C抑制剂可能针对这些蛋白的MSP（主要精子蛋白）结构域或螺旋线圈结构域，这些结构域对于它们与含有FFAT基序的蛋白的相互作用至关重要。通过阻断这些相互作用，抑制剂可以阻止膜接触位点的正常形成，从而破坏细胞器之间的脂质和蛋白质运输。这会导致细胞功能发生变化，例如脂质代谢、自噬和内质网形态。在实验中，VAP-B/C抑制剂是研究细胞内运输和细胞器通信机制的重要工具。它们有助于了解膜接触位点的调节方式以及这些过程的破坏如何影响更广泛的细胞功能。研究人员使用VAP-B/C抑制剂来研究细胞器之间的复杂相互作用，从而更深入地了解细胞组织和稳态的分子机制。