Vangl1抑制剂主要以Wnt/平面细胞极性(PCP)通路为靶点,该通路是参与调节细胞极性和细胞定向移动的关键信号级联。上述抑制剂虽然没有直接抑制 Vangl1,但它们通过调节 Wnt/PCP 和 Wnt/β-catenin 通路的各种成分来发挥作用,而这些通路与 Vangl1 的功能密切相关。这些抑制剂通常通过稳定或破坏通路中的关键蛋白、改变 Wnt 蛋白的分泌和活性或破坏通路激活所必需的蛋白间相互作用来发挥作用。
化学抑制剂针对 Wnt 信号级联的不同阶段。例如,ICG-001和XAV-939等化合物通过影响β-catenin的水平和活性发挥上游作用,β-catenin是Wnt信号转导的关键成分。LGK-974 和 ETC-159 是豪猪抑制剂的例子,它们能阻断 Wnt 配体的分泌,从而间接影响 Wnt/PCP 通路。其他抑制剂如 KY1220、IWR-1 和 JW55 则通过影响 Axin 和 β-catenin 等关键信号分子的稳定性和相互作用来调节该通路。FH535和PKF118-310靶向Wnt/β-catenin和其他相关途径,显示出更广泛的活性,表明了一种多方面调节Vangl1活性的方法。 这些抑制剂在了解 Wnt/PCP 通路及其对细胞过程的影响的研究中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂还可用于研究与细胞极性和运动相关的疾病,为了解这些疾病的内在机制提供宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939通过抑制tankyrase稳定Axin,导致β-catenin降解,并间接调节Wnt/PCP通路,影响Vangl1的活性。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK-974 是一种豪猪抑制剂,可阻断 Wnt 蛋白的分泌和活性,通过非典型 Wnt 途径间接影响 Vangl1。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1 通过稳定 Wnt 通路的负调控因子 Axin 来抑制 Wnt 反应,间接影响 Vangl1 信号。 | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
JW55作为β-catenin介导的转录物的拮抗剂,是调节Vangl1通路的间接方法。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 可抑制 Wnt/β-catenin 和 PPAR 信号转导,从而间接影响 Vangl1 的活性。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310 破坏了β-catenin/TCF的相互作用,间接影响了Vangl1在Wnt/PCP通路中的功能。 | ||||||
ETC-159 | 1638250-96-0 | sc-507415 | 5 mg | ¥1015.00 | ||
ETC-159 可抑制膜结合 O-酰基转移酶豪猪素,从而减少 Wnt 信号传导并间接影响 Vangl1 的活性。 |