Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

V3R 10激活剂

常见的 V3R 10 激活剂包括但不限于辣椒素 CAS 404-86-4、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、蕨素 CAS 66575-29-9、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3 和 PMA CAS 16561-29-8。

V3R 10 激活剂是一系列通过各种生化机制增强 V3R 10 蛋白功能活性的化合物。例如,辣椒素会刺激 TRPV1 受体,导致钙离子流入,从而激活包括 V3R 10 在内的下游蛋白,增强其信号能力。同样,异丙肾上腺素和福斯可林都会通过腺苷酸环化酶的激活提高细胞内的 cAMP 水平,而 cAMP 可直接或通过其类似物 8-Bromo-cAMP 激活 PKA,从而使 V3R 10 磷酸化并增强其功能。PMA 能激活 PKC,这是一种能对 V3R 10 信号级联产生积极影响的激酶,而离子霉素能增加细胞内钙,这是一种能激活与 V3R 10 有关的通路的次级信使。双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制 PKC,可能会减少其信号网络中的竞争性磷酸化事件,从而无意中增强 V3R 10 的活性。

改变细胞次级信使平衡或调节激酶活性的化合物可进一步调节 V3R 10 的活性。西地那非通过抑制 PDE5 可提高 cAMP 和 cGMP 水平,从而激活 PKA 和 PKG 等激酶,这些激酶可能会攻击 V3R 10 或其相关蛋白。维拉帕米会破坏钙信号传导,而尼古丁则会与烟碱乙酰胆碱受体结合,这两者都会导致钙依赖性激酶的调节,从而影响 V3R 10 的功能。纯 cAMP 本身会与 PKA 的调节亚基结合,促进激酶的活性,随后使包括 V3R 10 在内的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。最后,BAY K8644 作为一种 L 型钙通道激动剂,会导致钙含量增加,从而丰富钙依赖性信号通路的活性,可能导致 V3R 10 的功能作用上调。总之,这些 V3R 10 激活剂通过不同但相互关联的机制发挥作用,在不直接增加 V3R 10 表达的情况下增强其活性,从而对其控制的细胞过程进行微调。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
¥1061.00
¥1952.00
¥2877.00
¥4772.00
26
(1)

辣椒素与瞬时受体电位香草1(TRPV1)结合,而TRPV1是已知与V3R 10相互作用的受体。这种相互作用导致钙离子涌入,增强V3R 10参与的信号通路。

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥305.00
¥417.00
5
(0)

异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可刺激腺苷酸环化酶通路,增加cAMP水平。这种升高的cAMP可以激活蛋白激酶A(PKA),然后可以磷酸化包括V3R 10在内的目标蛋白,从而增强其活性。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,增加细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。PKA 随后可使 V3R 10 磷酸化,从而增强其活性。

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
¥1094.00
¥2527.00
30
(1)

8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA。PKA 激活可导致 V3R 10 的磷酸化和激活。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 可调节作为 V3R 10 信号通路一部分的蛋白质的活性,从而增强其功能活性。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥857.00
¥2990.00
80
(4)

异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙含量,从而激活钙依赖性激酶或磷酸酶,从而调节 V3R 10 的功能。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

双吲哚马来酰亚胺I是一种PKC抑制剂,可以改变信号传导平衡,通过减少PKC介导的抑制性磷酸化反应间接激活V3R 10。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可改变细胞内的钙水平,从而可能影响钙依赖性信号通路和激酶,从而调节 V3R 10 的活性。

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
¥1286.00
¥1974.00
¥2933.00
¥4084.00
¥6961.00
¥12715.00
(1)

cAMP 可直接激活 PKA,导致包括 V3R 10 在内的下游目标发生磷酸化,从而增强其活性。

(±)-Bay K 8644

71145-03-4sc-203324
sc-203324A
sc-203324B
1 mg
5 mg
50 mg
¥925.00
¥2166.00
¥9037.00
(0)

BAY K8644 是一种 L 型钙通道激动剂,可增加钙离子流入,调节钙依赖性信号通路,并可能增强 V3R 10 的活性。