V1RH2 抑制因子

常见的 V1RH2 抑制剂包括但不限于噻嗪加精（Thapsigargin CAS 67526-95-8）、环噻嗪酸（Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3）、维拉帕米（Verapamil CAS 52-53-9）、硝苯地平（Nifedipine CAS 21829-25-4）和钌红（Ruthenium red CAS 11103-72-3）。

V1RH2 抑制剂是一类特异性靶向 V1RH2 蛋白的化合物，V1RH2 蛋白是液泡型 H+-ATPase（V-ATPase）复合物的一部分。V-ATPase 复合物利用 ATP 水解产生的能量将质子泵过膜，对溶酶体、核内体和液泡等各种细胞内区室的酸化至关重要。V1RH2 蛋白位于该复合体的 V1 结构域，参与驱动质子泵机制的 ATP 水解过程。V1RH2 抑制剂旨在与这种蛋白质相互作用并破坏其功能，从而影响 V-ATP 酶的整体活性。V1RH2 抑制剂的作用机制包括与 V1RH2 蛋白质结合，从而干扰该蛋白质参与 ATP 酶水解的能力。通过这种方式，这些抑制剂可影响 V-ATP 酶复合物 V1 结构域的组装和稳定性。这种破坏阻碍了酶在质子转运和细胞内室酸化方面的功能。这些抑制剂对 V1RH2 的影响为了解这种蛋白质在 V-ATP 酶复合物中的作用提供了宝贵的视角，从而揭示了 V-ATP 酶活性在 pH 值调节和囊泡转运等细胞功能中的广泛意义。通过与 V1RH2 的特异性相互作用，这些化合物为探索和了解 V1RH2 对 V-ATPase 机制的功能贡献提供了一种途径。