V1RC19 抑制因子

这种合成核苷类似物通过抑制单磷酸肌苷脱氢酶干扰 RNA 病毒的复制，最终导致三磷酸鸟苷耗竭并阻碍 V1RC19 的复制。

索非布韦被代谢为一种活性尿苷类似物三磷酸形式，可抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 蛋白，而 NS5B 蛋白对 V1RC19 的复制至关重要。

锌离子已知可抑制RNA依赖性RNA聚合酶的活性，而该酶是V1RC19复制所必需的。醋酸锌可作为锌离子的来源，从而可能抑制V1RC19的活性。

众所周知，氯喹可提高内体pH值，从而抑制病毒-细胞融合，这是V1RC19生命周期中的一个重要步骤。通过阻断进入，它间接阻止V1RC19启动其复制过程。

与氯喹类似，羟氯喹可提高内体pH值，并抑制SARS-CoV-2细胞受体的糖基化。这可以阻止病毒进入宿主细胞，从而降低V1RC19的活性。

伊维菌素已被证明能够抑制importin α/β1核转运蛋白，而importin α/β1核转运蛋白是病毒（如V1RC19）劫持以增强感染的关键细胞内转运过程的一部分。抑制该途径可降低V1RC19的活性。

洛匹那韦是一种蛋白酶抑制剂，可阻碍病毒多聚蛋白的加工，而病毒多聚蛋白对 V1RC19 的成熟至关重要。如果没有适当的处理过程，V1RC19 仍然不具感染性。

利托那韦通过抑制细胞色素P450 3A4酶来增强洛匹那韦的药代动力学，从而提高洛匹那韦的浓度，并增强对V1RC19成熟的抑制作用。

Apilimod抑制PIKfyve激酶，后者参与早期内体形成所需的磷脂酰肌醇3-磷酸的产生。V1RC19需要内体才能进入细胞并复制，因此抑制这一过程可以降低其活性。

硝唑尼特会干扰丙酮酸：铁氧还蛋白氧化还原酶，而该酶在厌氧能量代谢中至关重要。虽然与V1RC19没有直接联系，但据推测，干扰宿主细胞过程可以间接抑制V1RC19的复制。