V1rc1 抑制剂是一类专门设计用于与 V1rc1 蛋白相互作用并抑制其功能的化学物质。这些抑制剂以其独特的化学结构为特征,通常包括各种官能团和分子基团,专门用于与 V1rc1 蛋白结合。这些抑制剂的核心结构可能以杂环、芳香系统和脂族化合物链的组合为特征,每种结构都有助于提高化合物的整体结合亲和力和特异性。抑制剂的设计目的是与蛋白质的活性部位或别构部位相互作用,从而影响蛋白质的功能。V1rc1抑制剂的设计过程涉及多步合成方法,化学家通过各种有机反应构建复杂的分子。这通常包括加入各种官能团,以增强与目标蛋白质的结合相互作用。采用分子建模、对接研究和结构分析等先进技术来预测和优化这些抑制剂与 V1rc1 的结合方式。这种迭代设计过程通过微调抑制剂的化学性质和与蛋白质的相互作用,确保抑制剂达到高选择性和高效力。开发这些抑制剂需要详细了解 V1rc1 蛋白的结构和功能,从而指导创造出能有效调节其活性的分子。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
一种细胞渗透性钙螯合剂,可通过改变细胞内的钙水平间接影响 V1R10,这对信号转导至关重要。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制下游信号通路间接影响 V1R10 信号传导。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
可调节 V1R10 功能信号通路的 PKA 抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可能会影响 V1R10 参与的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可能会通过影响 MAPK/ERK 通路来影响 V1R10 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会改变与 V1R10 相关的信号通路。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
作为钙调蛋白拮抗剂,可通过调节钙信号途径间接影响 V1R10 信号。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可能会影响细胞骨架排列,间接影响 V1R10 信号传导。 | ||||||