V1RB2 抑制因子
常见的V1RB2抑制剂包括但不限于磷酰胺CAS 119942-99-3、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、双吲哚马来酰亚胺I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、胆固醇 CAS 57-88-5 和 L-NG-硝基精氨酸甲酯 (L-NAME) CAS 51298-62-5。
V1RB2抑制剂属于一类化学试剂，专门针对并抑制一种名为V1RB2的特定蛋白受体。V1RB2是G蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的众多受体之一，该家族由大量不同的膜蛋白组成，在细胞信号传导中发挥着关键作用。这些受体的特征在于其七个跨膜结构域，它们横跨细胞膜，并通过配体结合后的构象变化将细胞外的信号传递到细胞内。V1RB2受体由特定基因编码，在生物体的各种组织中表达。其天然配体通常是内源性物质，当与受体结合时，会引发一系列细胞内事件，从而产生特定的生物反应。V1RB2受体的精确功能和影响路径在人体复杂的生物化学系统中具有高度特异性和复杂性。V1RB2抑制剂被设计为选择性地与该受体结合，并阻止其被天然配体激活。通过这种方式，这些抑制剂有效地抑制了受体的活性，从而对受体控制的信号通路产生深远影响。设计V1RB2抑制剂需要对受体的结构和配体结合时发生的分子相互作用有深入的了解。这些化合物通常模仿天然配体的形状和电荷分布，但不同之处在于它们不会触发受体的常规反应。相反，它们会占据结合位点，阻止其他分子与受体相互作用。V1RB2抑制剂的开发是一个复杂的过程，涉及药物化学、分子生物学和计算建模等多个领域，以预测和增强这些分子与其靶受体的亲和力和特异性。V1RB2抑制剂的选择性至关重要，因为它决定了它们在不影响其他GPCR的情况下调节受体的能力，否则可能会因脱靶效应导致意外后果。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
磷胺是一种金属蛋白酶抑制剂，可以抑制肾小球蛋白酶的活性。肾蛋白酶能降解脑啡肽，脑啡肽是阿片受体的天然配体，能调节 G 蛋白偶联受体（GPCR）的功能。抑制肾蛋白酶可能会间接导致阿片受体活性的改变，从而可能通过调节相关 GPCR 的动态来间接影响 V1RB2 的信号传导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素是一种基于蛋白质的抑制剂，它通过 ADP-核糖基化α亚基，阻止与 GPCR 的相互作用，从而特异性地靶向 G 蛋白。通过抑制 G 蛋白的正常功能，这种毒素可通过 G 蛋白偶联和下游信号转导的受损，间接降低 V1RB2 的信号转导。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF 109203X 是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。PKC 在许多底物（包括 GPCR 调控蛋白）的磷酸化过程中发挥作用。通过抑制 PKC，GF 109203X 可间接抑制调节 V1RB2 活性的蛋白质的磷酸化状态，从而降低 V1RB2 的功能。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥293.00 ¥31071.00 ¥1422.00 ¥2324.00 ¥6453.00 ¥970.00 | 11 | |
胆固醇是细胞膜的重要组成部分，可影响细胞膜的流动性和膜结合蛋白的功能。通过调节细胞膜中的胆固醇水平，可改变受体的定位或功能，从而间接影响V1RB2信号传导。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
L-NAME 是一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂。一氧化氮（NO）可作为各种细胞过程（包括 GPCR 信号转导）的扩散性调节剂。通过抑制一氧化氮的产生，L-NAME 可间接影响 V1RB2 的功能，因为一氧化氮可调节 GPCR 的活性，包括受体脱敏和内化。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可影响肾上腺素能受体的功能和相关的 GPCR 信号传导。由于 V1RB2 是一种 GPCR，普萘洛尔对 GPCR 通路的调节可能会通过改变细胞信号环境间接影响 V1RB2 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。PI3K 参与各种细胞通路，包括影响 GPCR 内化和循环的通路。通过抑制 PI3K，LY294002 有可能导致 V1RB2 的转运发生改变，从而间接影响其信号传导和细胞表面的受体可用性。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
白屈菜红碱是蛋白激酶 C（PKC）的选择性抑制剂。如前所述，PKC 可以调节 GPCR 的功能。通过抑制 PKC，白屈菜红碱可间接导致磷酸化减少，从而降低 V1RB2 的活性。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平可与多巴胺和5-羟色胺受体结合，这些受体属于GPCR，可影响GPCR信号网络。虽然其主要靶标不是V1RB2，但它对GPCR信号的广泛影响可间接影响V1RB2的功能。问题2： | ||||||