V-ATPase A1 抑制因子
常见的 V-ATPase A1 抑制剂包括但不限于 Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、Concanamycin A CAS 80890-47-7、Atpenin A5 CAS 119509-24-9 和 Roscovitine CAS 186692-46-6。
V-ATPase A1抑制剂是一类化学化合物，专门设计用于靶向并抑制一种特定亚型的液泡型H+-ATPase（V-ATPase）酶，称为V-ATPase A1。这些抑制剂主要用于科学研究和药理学研究，以阐明V-ATPase A1在细胞过程中的分子机制和生理作用。
V-ATPase是一种多亚基质子泵，存在于各种细胞器的膜上，包括溶酶体、内体和高尔基体，以及某些特化细胞的质膜上。它们的主要功能是通过跨膜泵送质子（H+）来调节这些细胞器内的酸性微环境，这对于蛋白质运输、受体介导的内吞作用和细胞废物的降解等各种细胞过程至关重要。
通过特异性抑制这一类化合物中的V-ATPase A1，研究人员可以选择性地操控某些细胞区室中的质子泵送活动，从而扰乱细胞内的pH水平并破坏各种细胞功能。这种对V-ATPase A1活性的精细控制在研究细胞过程（包括自噬、细胞稳态和囊泡运输）中是无价的。通过研究V-ATPase A1抑制的后果，研究人员可以深入了解这种特定V-ATPase亚型在健康和疾病中的作用。因此，V-ATPase A1抑制剂是细胞生物学、生物化学和分子药理学中不可或缺的工具，使科学家能够剖析细胞通路的复杂运作。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是一种存在于灰葡萄链霉菌中的天然产物。它是一种强效的选择性 V-ATPase A1 抑制剂，广泛用于研究 V-ATPase 的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A是从链霉菌中分离出来的另一种 V-ATP 酶 A1 天然抑制剂。它在结构上与巴佛洛霉素 A1 有关，具有类似的抑制特性。 | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥4784.00 ¥29920.00 ¥138092.00 | 17 | |
Atpenin A5 是一种从真菌 Aspergillus terricola 中分离出来的天然产物。它是 V-ATPase A1 的选择性抑制剂，已被研究用于抗癌。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
据报道，虽然 R-罗可维汀主要是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，但它也能抑制 V-ATP 酶，其双重活性可能对癌症有影响。 | ||||||