UTY 抑制因子

常见的UTY抑制剂包括但不限于GSK-J4（CAS 1373423-53-0）、Methylstat（CAS 1310877-95-2）、二甲基草酰甘氨酸（DMOG）（CAS 89464-63-1）、9-[5-脱氧-5-[[顺式- 3-[2-[6-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]乙基]环丁基](1-甲基乙基)氨基]-β-D-呋喃核糖基]-9H-嘌呤-6-胺 CAS 1380288-87-8 和 GSK126。

UTY抑制剂主要侧重于调节组蛋白去甲基化和染色质重塑过程。鉴于UTY作为一种具有去甲基化酶活性的蛋白质的独特性质，直接抑制UTY具有挑战性。相反，研究的重点是影响相关途径的化合物，这些途径可能会影响UTY的功能。JIB-04、GSK-J4 和 IOX1 就是针对一系列组蛋白去甲基化酶的抑制剂。这些化合物可能会通过改变组蛋白甲基化状况间接影响UTY，进而影响染色质结构和基因表达模式。例如，GSK-J4 对 H3K27 去甲基化酶具有抑制作用，可能会通过更广泛的染色质修饰影响UTY 的功能。

最初以 JMJD2 组蛋白去甲基化酶为靶点的 Methylstat 和 ML324 也可能通过改变组蛋白甲基化状态间接影响UTY。同样，分别抑制脯氨酰羟化酶和 JARID1B 的 DMOG 和 PBIT 也可能通过影响与氧感应和染色质重塑相关的细胞通路而间接影响UTY。LLY-507和EPZ-5676（Pinometostat）分别针对特定的赖氨酸甲基转移酶（SMYD2和DOT1L），可能会间接影响UTY在基因调控和染色质结构中的作用。EZH2抑制剂GSK126和KDM5抑制剂CPI-455也属于这一类，它们可能通过组蛋白甲基化变化改变基因表达模式，从而影响UTY的功能。LSD1的选择性抑制剂ORY-1001（Iademstat）是一种可能通过影响染色质修饰和基因调控而对UTY产生间接影响的化合物。