USP37激活剂

佛司可林是一种二萜，它能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内环状 AMP（cAMP）的水平。cAMP 升高会激活蛋白激酶 A (PKA)，然后使特定底物磷酸化，从而激活 USP37，因为 USP37 是由磷酸化调节的。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构并影响基因表达。通过抑制 HDAC，Trichostatin A 可以增强与 USP37 基因相关的组蛋白的乙酰化，促进转录机制进入该基因，从而增强 USP37 的表达和功能活性。

冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂，会导致细胞蛋白的磷酸化水平升高。这种抑制可通过阻止 USP37 去磷酸化，从而使其保持活跃的磷酸化状态，间接增强 USP37 的活性。

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止泛素连接蛋白的降解。通过抑制蛋白酶体，MG132 可以提高泛素化蛋白质（USP37 的底物）的水平，从而间接提高 USP37 的功能活性。

Epoxomicin是另一种蛋白酶体抑制剂，其功能与MG132相似。它抑制泛素结合蛋白的降解，从而增加USP37可用的底物库，提高其在细胞中的活性。

丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，改善某些基因的转录，其中可能包括 USP37 的基因。通过增强组蛋白乙酰化，它可以上调 USP37 的表达及其功能活性。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂，可调节多种细胞通路。PKC激活可导致参与USP37调节的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。虽然 LY294002 主要抑制这一途径，但细胞信号的相应变化可能会导致补偿机制，从而增强 USP37 的功能活性。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可导致细胞生长和存活途径的改变。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可能会增加蛋白质回收的必要性，从而有可能增强 USP37 的功能活性，使其成为维持蛋白质平衡的细胞反应的一部分。

SB216763是一种GSK-3抑制剂，可稳定并增加β-catenin（USP37的底物）的活性。GSK-3的抑制作用可通过增加USP37的底物数量间接增强其功能活性。