USP17L4抑制剂是一类化合物,专门用于抑制泛素特异性蛋白酶17样蛋白4(USP17L4)的活性。USP17L4是去泛素化酶(DUB)家族的一员,通过从靶蛋白上移除泛素分子,在泛素信号的调节中发挥着关键作用。泛素化是一种翻译后修饰,可改变蛋白质的稳定性、定位或活性,并参与一系列细胞过程,包括蛋白质降解、信号转导和DNA修复。USP17L4与其他DUB一样,通过逆转泛素化来精确控制这些过程,从而调节底物蛋白的命运和功能。抑制USP17L4会破坏这些调节机制,导致依赖泛素信号的细胞通路发生改变。USP17L4抑制剂的开发和研究涉及详细的生化与结构研究,以了解这些化合物如何与酶的活性位点相互作用并抑制其去泛素化活性。研究人员通常使用各种技术,包括X射线晶体学、分子建模和酶测定,来设计和优化USP17L4特异性抑制剂。通过阻断USP17L4的活性,科学家可以探索这种酶在各种细胞环境中的特定功能,例如其在控制蛋白质周转、调节信号转导通路或维持细胞稳态中的作用。此外,USP17L4抑制剂是研究去泛素化在细胞调节中更广泛影响的重要工具,有助于深入了解泛素化和去泛素化的平衡如何维持以及这种平衡的破坏如何影响细胞功能。研究人员希望通过这些研究加深对泛素信号传导所控制的复杂网络以及USP17L4等DUB在这些过程中的关键作用的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺会抑制真核生物的蛋白质生物合成,可能会减少 USP17L4 的合成。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
转录物抑制转录活性,可能导致 USP17L4 mRNA 生成减少。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 可抑制蛋白酶体,导致泛素-蛋白酶体系统成分(可能包括 USP17L4)反馈性减少。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合并抑制 RNA 聚合酶,从而降低 USP17L4 mRNA 的转录物。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制参与调节蛋白质合成的激酶 mTOR,从而可能减少 USP17L4 的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会破坏溶酶体功能,这可能会改变细胞的稳态,导致 USP17L4 的表达减少。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体,导致蛋白质周转改变,并可能降低USP17L4水平。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会交联 DNA,可能会抑制转录物,导致 USP17L4 mRNA 水平下降。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧美辛是一种蛋白酶体抑制剂,可导致 USP17L4 表达的代偿性减少。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱会抑制拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤反应,从而可能降低 USP17L4 的转录物。 |