USP17L 抑制因子

常见的USP17L抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、乳清霉素CAS 133343-34-7、 硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7、环氧霉素（Epoxomicin）CAS 134381-21-8和泛素E1抑制剂PYR-41 CAS 418805-02-4。

USP17L抑制剂是一类化合物，专门针对USP17样（USP17L）去泛素化酶并调节其活性。USP17L酶属于泛素特异性蛋白酶（USPs）家族，在泛素化调节中发挥着关键作用。泛素化是一种翻译后修饰过程，可增加或去除蛋白质底物上的泛素分子。这种可逆的修饰过程可控制蛋白质的稳定性、定位和功能，从而影响信号转导、细胞周期调节和DNA修复等众多细胞过程。USP17L尤其引起了人们的兴趣，因为它参与调节与细胞增殖和炎症反应相关的细胞信号传导通路。研究人员希望通过抑制USP17L来了解它对这些通路的贡献，以及泛素介导的进程是如何被这种酶调节的。从生物化学的角度来看，USP17L抑制剂通常被设计成与酶的活性位点结合，从而阻断其从蛋白质底物上切割泛素的能力。这些抑制剂可以根据其作用机理进行分类，例如与USP17L的催化半胱氨酸残基形成稳定共价键的共价抑制剂，或与酶的活性位点或变构位点发生可逆反应的非共价抑制剂。研究这些抑制剂有助于深入了解USP17L的结构和功能动态，包括其与底物蛋白的相互作用以及其在泛素-蛋白酶体系统中的更广泛作用。这一系列研究对于增进我们对泛素化途径中特定酶如何被调节的理解至关重要，有助于揭示细胞内蛋白质稳态的复杂协调机制。