UHRF1 抑制因子

常见的 UHRF1 抑制剂包括但不限于 UNC0638 CAS 1255580-76-7、RG 108 CAS 48208-26-0、Thiolutin CAS 87-11-6 和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂 CAS 935693-62-2（水合物）。

UHRF1抑制剂是一类小分子和化合物，专门设计用于靶向并抑制Ubiquitin-like with PHD and RING Finger domains 1 (UHRF1)蛋白的活性。UHRF1是一种多功能的表观遗传调控因子，通过参与DNA甲基化和组蛋白修饰，在维持基因组稳定性和控制基因表达方面起着关键作用。UHRF1抑制剂的开发主要源于对UHRF1在表观遗传过程中的重要性的认识，使其成为科学研究的一个有吸引力的靶点。

这些抑制剂通常具有特定的结构特征，使它们能够干扰UHRF1的各种功能域。一种常见的策略是破坏UHRF1与其他表观遗传酶或DNA之间的相互作用。例如，一些UHRF1抑制剂被设计为与UHRF1的串联Tudor结构域结合，该结构域识别组蛋白修饰，或与其SET和RING相关（SRA）结构域结合，该结构域与半甲基化DNA结合。通过阻断这些相互作用，UHRF1抑制剂可以调节DNA甲基化模式和组蛋白修饰，从而导致基因表达的改变。此外，一些化合物可能靶向UHRF1的催化活性，例如其泛素连接酶功能，以抑制其在蛋白质降解或染色质调控中的作用。UHRF1抑制剂的结构设计多样性突显了UHRF1分子功能的复杂性，以及为这种表观遗传调控因子量身定制化合物以实现特定机制相互作用的重要性。随着研究人员继续探索UHRF1抑制的复杂性，这一化学类别在推进我们对表观遗传学及其对基因调控和细胞过程的影响的理解方面具有巨大潜力。