UBXD7 抑制因子

常见的UBXD7抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-6 9-7、卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4、MLN 4924 CAS 905579-51-3和乳清酸蛋白（Lactacystin）CAS 133343-34-7。

UBXD7抑制剂是一类化合物，其作用靶点是泛素蛋白酶体系统（UPS）中的分子成分UBX域含蛋白7（UBXD7）。UBXD7与泛素化底物降解中的关键ATP酶p97/VCP结合，促进蛋白质复合物的分解和泛素化蛋白质的提取，从而促进降解。通过抑制UBXD7，这些化合物可以调节p97/VCP的功能，破坏其与参与蛋白质质量控制、内质网相关降解（ERAD）和其他泛素依赖性途径的各种辅助因子和底物的相互作用。UBXD7蛋白作为连接蛋白或调节蛋白，协调p97/VCP的活性，确保正确处理和消除错误折叠或受损的蛋白质，这对于维持细胞蛋白质稳态至关重要。

抑制UBXD7会对各种细胞过程产生重大影响，尤其是与泛素化蛋白降解相关的过程。通过干扰UBXD7，抑制剂可以改变蛋白质降解和更新的正常平衡，导致特定蛋白质的积累，而这些蛋白质通常会被标记为蛋白酶体破坏。这种积累会导致蛋白质稳态的破坏，影响细胞周期调节、信号转导和其他重要的生化途径。此外，UBXD7抑制剂可能会影响依赖p97/VCP的底物的稳定性和功能，从而影响多种细胞系统，例如自噬、DNA修复和膜动力学。UBXD7抑制剂发挥这些作用的精确分子机制通常是生化研究和结构研究的重点，因为研究人员试图了解这些抑制剂如何在分子水平上调节p97/VCP及其辅助因子的相互作用网络。