可归类为 UBXD1 抑制剂的化学物质包括各种蛋白酶体抑制剂,如硼替佐米(Bortezomib)和 MG-132,它们能阻止泛素标记蛋白质的降解,从而可能改变包括与 UBXD1 相互作用的蛋白质在内的蛋白质的细胞平衡。氯喹和 3-甲基腺嘌呤等自噬抑制剂也可以考虑使用,因为它们抑制的自噬过程可能与 UBXD1 的功能途径有交叉。Eeyarestatin I 和其他 ERAD 途径抑制剂(如 ML240 和含 Valosin 蛋白抑制剂)会影响参与降解内质网中折叠错误蛋白质的细胞机制,这一过程可能与 UBXD1 有关。
由于这些化合物的化学结构和作用方式各不相同,因此通常不会将它们归入同一化学类别。相反,它们的共同点是干扰已知或认为 UBXD1 参与的细胞途径,如泛素蛋白酶体系统、自噬和 ERAD 途径。这些抑制剂的有效性取决于它们能否破坏这些途径中的特定成分或步骤,从而间接影响与 UBXD1 相关的过程。尽管这些化合物的性质各不相同,但它们的共同特点是能够调节细胞通路,从而改变蛋白质(包括可能受 UBXD1 调控的蛋白质)的活性或稳定性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米能与 26S 蛋白酶体相互作用,抑制其蛋白水解功能,从而影响蛋白质的降解过程,而 UBXD1 与这一过程有关联。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 作为一种可逆性蛋白酶体抑制剂,可干扰泛素-蛋白酶体途径,从而可能影响 UBXD1 相关过程。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹通过抑制溶酶体酸化来破坏自噬,这可能会影响 UBXD1 在自噬过程中的作用。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-甲基腺嘌呤通过阻止自噬体的形成来抑制自噬,这可能会影响 UBXD1 参与的细胞过程。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I 通过抑制 p97 ATPase 和相关的去泛素化酶来干扰 ERAD,从而可能影响 UBXD1 在这一途径中的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A 是 V-ATP 酶的特异性抑制剂,会干扰溶酶体的酸化,并可能影响与 UBXD1 相关的自噬过程。 | ||||||
PIK-III | 1383716-40-2 | sc-507530 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
PIK-III 是参与自噬的 PIKfyve 激酶的抑制剂,因此可能会影响 UBXD1 在这一途径中的作用。 |