UBTD2 抑制因子

这种蛋白酶体抑制剂会导致泛素化蛋白质的积累，从而破坏各种细胞过程，包括 UBTD2 参与的过程。过多的泛素化蛋白质会使 UBTD2 的功能饱和，导致其功能受到抑制，因为 UBTD2 是一种含泛素结构域的蛋白质，可能在泛素介导的途径中发挥作用。

作为蛋白酶体和泛素-蛋白酶体途径的抑制剂，MG-132 会导致多泛素化蛋白质的积累。这种积累会压倒 UBTD2 可能促进的降解途径，从而间接抑制 UBTD2 的功能，导致其在蛋白质周转中的功能受阻。

这种泛素激活酶 E1 的不可逆抑制剂可以抑制泛素化过程。通过抑制上游泛素化，PYR-41 间接抑制了 UBTD2，因为它可能会破坏 UBTD2 泛素化底物的可用性，从而降低其在泛素系统中的功能活性。

MLN 4924 可抑制 NEDD8 激活酶，而 NEDD8 激活酶是 Neddylation（一种与泛素化相关的过程）所必需的。通过抑制这一过程，MLN 4924 可以破坏 UBTD2 可能参与的泛素化和内酰化过程的平衡，从而间接抑制 UBTD2，影响其在这些翻译后修饰中的功能作用。

通过不可逆地结合和抑制蛋白酶体，该化合物会导致泛素化蛋白质的积累。这可能会使与 UBTD2 相关联的泛素-蛋白酶体系统达到饱和，从而间接抑制 UBTD2 的功能活性，并可能导致其功能受到抑制。

作为一种选择性蛋白酶体抑制剂，Epoxomicin可导致泛素化蛋白的积累，从而可能通过损害UBTD2可能参与的蛋白酶体降解途径间接抑制UBTD2的功能。

IU1 是去泛素化酶 USP14 的抑制剂，可导致泛素-蛋白酶体途径发生改变。对 USP14 的抑制会扰乱泛素及其相关蛋白的正常循环，从而影响泛素池，并可能影响 UBTD2 的功能，从而间接抑制 UBTD2 在该途径中的作用。

一种抑制硫醇依赖性酶和蛋白质的烷化剂。通过修饰半胱氨酸残基，它可以破坏参与泛素化过程的蛋白质的功能。这可能会影响泛素级联，从而间接抑制 UBTD2，而泛素级联对于 UBTD2 靶向降解蛋白质的功能活性至关重要。