Ubr4 抑制因子

常见的 Ubr4 抑制剂包括但不限于喜树碱 CAS 7689-03-4、丝裂霉素 C CAS 50-07-7、博莱霉素 CAS 11056-06-7、(-)-α-山莨菪碱 CAS 481-06-1 和三尖杉酯甲 CAS 58880-19-6。

Ubr4 抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向调节泛素蛋白连接酶 E3 成分 N-Recognin4（Ubr4）蛋白的活性。Ubr4 是一种大型 E3 泛素连接酶，在泛素-蛋白酶体系统（UPS）（一种负责蛋白质降解的细胞机制）中发挥着重要作用。具体来说，Ubr4 参与了 N 端规则途径，该途径是 UPS 的一个分支，根据蛋白质 N 端氨基酸的特性识别并标记降解蛋白质。Ubr4 的功能是将泛素分子附着到特定的靶蛋白上，从而标记这些蛋白供蛋白酶体降解。研制出的 Ubr4 抑制剂可与这种 E3 连接酶相互作用，破坏其泛素连接酶活性，影响细胞内的蛋白质降解途径。

这些抑制剂通常是小分子或化合物，旨在与 Ubr4 结合，干扰其与目标蛋白质、泛素连接酶或 UPS 的其他调节成分的相互作用。这样，Ubr4 抑制剂可能会影响特定蛋白质的泛素化和随后的降解，从而导致细胞蛋白质组的改变。对 Ubr4 抑制剂的研究对于了解蛋白质降解的分子机制以及 Ubr4 在维持细胞蛋白质平衡中的作用至关重要。通过研究 Ubr4 抑制剂获得的见解可能有助于加深对细胞内蛋白质质量控制机制及其在各种细胞过程中的影响的理解。