UBN-2 激活剂包括一组不同的化学物质,它们可间接调节染色质结构,从而影响 UBN-2 在组蛋白伴侣化和整合到染色质中的功能。这些激活剂通过多种机制发挥作用,如抑制 DNA 甲基转移酶、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和组蛋白甲基转移酶,或影响 ATM/ATR 介导的 DNA 损伤反应。这样,它们就改变了指导染色质组装和重塑的表观遗传标记,从而使 UBN-2 的功能在维持基因组稳定性和促进基因表达方面变得必要或增强。因此,这些化学相互作用导致的组蛋白修饰模式、DNA 甲基化景观和染色质结构的改变,可以为 UBN-2 在组蛋白交换和沉积方面的活动提供一个至关重要的环境。
这些化合物的集体活性揭示了表观遗传调控与染色质动力学之间的相互联系。UBN-2 的活性与染色质的结构和功能状态息息相关,而染色质的结构和功能状态不断受到大量信号通路和环境线索的调节。通过影响这些途径,所发现的化学物质为 UBN-2 发挥其生物学作用创造了条件。鉴于染色质相关过程的复杂性,作为 UBN-2 间接激活剂的化学物质可引起一系列细胞反应,而这些反应需要组蛋白伴侣的精确作用,其中 UBN-2 起着关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂,可促进组蛋白乙酰化,提高染色质的可及性,从而促进 UBN-2 介导的组蛋白交换。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,不与 DNA 结合。它可以诱导染色质重塑,通过要求组蛋白 H3.3 结合,间接增加 UBN-2 的活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可减少H3K9甲基化,后者是异染色质的标记,可能需要UBN-2介导的组蛋白H3.3进入转录激活的染色质区域。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的强效抑制剂,与 BIX-01294 类似,它能增强染色质动态,需要组蛋白伴侣活性,可能涉及 UBN-2。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
在高浓度下,咖啡因可抑制 ATM 和 ATR 激酶的活性,有可能影响 DNA 修复途径,从而间接影响 UBN-2 的组蛋白沉积活性。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
Sirtuin 抑制剂,可能会导致参与染色质重塑的蛋白质乙酰化增加,从而可能影响 UBN-2 在组蛋白沉积中的作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂,可导致组蛋白的高乙酰化,从而可能改变染色质结构,并增加对 UBN-2 在组蛋白 H3.3 沉积方面功能的需求。 | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶(HATs)抑制剂,可改变组蛋白和其他蛋白质的乙酰化状态,从而可能影响 UBN-2 介导的组蛋白交换。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂会影响乙酰化标记的读取,从而可能改变染色质的组织结构,影响 UBN-2 在组蛋白沉积过程中的作用。 | ||||||