U90926抑制剂是一类化合物,用于抑制U90926酶或蛋白的活性,该酶或蛋白在特定的生物化学途径中起着关键作用。这些抑制剂是高度特化的分子,与U90926蛋白的活性位点或变构位点相互作用,阻止其正常功能。U90926蛋白通常与细胞中的酶促催化、分子信号传导或结构功能有关,因此抑制其活性是研究调节其生物学活动效果的重要目标。U90926抑制剂通常通过合理药物设计(分析蛋白质的三维结构以确定关键结合位点)或高通量筛选(测试化合物库中的抑制活性)等方法开发。这些抑制剂的化学结构差异很大,从小的有机分子到大的、更复杂的合成化合物,每种抑制剂都经过精心设计,以优化对U90926蛋白的结合亲和力和特异性。就其分子力学而言,U90926抑制剂可以以竞争、非竞争或非竞争的方式发挥作用。竞争性抑制剂直接与酶的活性位点结合,与天然底物竞争进入位点,而非竞争性抑制剂通常与变构位点结合,诱导构象变化,从而降低酶活性。另一方面,非竞争性抑制剂仅与酶-底物复合物结合,进一步降低催化效率。U90926抑制剂的结合相互作用通常由其动力学参数来表征,例如解离常数(K_i)或抑制常数(IC50),它们量化了抑制剂的效力。研究这些抑制剂有助于揭示U90926蛋白在更广泛的生化途径和系统中的特定作用,从而在细胞水平上深入了解分子相互作用、蛋白质动力学和酶调节。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过插入 DNA 来抑制 cDNA 序列 U90926 的表达,阻止转录的启动和延伸,从而阻断 mRNA 的合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝通过与 RNA 聚合酶 II 结合,阻止 RNA 合成和转录物延伸,从而抑制 cDNA 序列 U90926 的表达,导致 mRNA 水平降低。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平通过与细菌 RNA 聚合酶结合,阻断转录物的启动,间接影响 mRNA 的合成,从而抑制 cDNA 序列 U90926 的表达。 | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1117.00 ¥4490.00 | 1 | |
硫柳丁通过与 RNA 聚合酶结合,阻止其活性,阻断 mRNA 的合成,从而抑制 cDNA 序列 U90926 的表达。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
虫草素在转录过程中融入 mRNA,从而抑制 cDNA 序列 U90926 的表达,导致转录过早终止子和 mRNA 水平降低。 | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
Siomycin A 通过与 RNA 聚合酶结合,阻止转录复合物的形成,从而停止转录延伸,从而抑制 cDNA 序列 U90926 的表达。 |