由于 I 型 4-磷酸酶 α 缺乏特异性,因此 I 型 4-磷酸酶 α 抑制剂将包括多种化合物。一般来说,磷酸酶抑制剂通过模仿酶天然底物的过渡状态、螯合活性位点中必要的金属离子或与活性位点残基结合以阻止催化来发挥作用。
正钒酸钠和氟化钠等抑制剂通过模仿磷酸基团或与催化金属离子形成复合物发挥作用。Cantharidin 和 calyculin A 是天然毒素,它们通过共价修饰或与活性位点紧密结合来抑制蛋白磷酸酶。由海洋生物产生的冈田酸和微囊藻毒素-LR 是 PP2A 和 PP1 的强效抑制剂,常用于研究细胞磷酸化过程。Tautomycetin 是一种选择性更强的抑制剂,可对磷酸酶进行不同程度的抑制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
蛋白酪氨酸磷酸酶的一种非特异性抑制剂;它通过模仿磷酸酯的过渡状态发挥作用,从而阻断磷酸酶的活性位点。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
通过与活性位点中的催化金属离子形成复合物,常用于抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
蛋白磷酸酶 1(PP1)和 2A(PP2A)的强效选择性抑制剂,可间接影响涉及 I 型 4-磷酸酶 α 的信号通路。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
PP1 和 PP2A 的抑制剂,还可能对磷酸酶家族产生更广泛的影响。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
通过螯合酶活性所需的金属离子,起到磷酸酶抑制剂的作用。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
它是 PP2A 和 PP1 的强效抑制剂,可通过改变下游靶标的磷酸化状态,间接影响与 I 型 4-磷酸酶 α 相关的信号传导。 | ||||||
Epothilone A | 152044-53-6 | sc-207628 sc-207628A | 10 µg 1 mg | ¥2369.00 ¥11282.00 | 1 | |
选择性抑制 PP1 而非 PP2A,可能会影响相关磷酸酶(如 I 型 4-磷酸酶 α)的活性。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
通过与活性位点的邻接硫醇基团结合,抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
优先抑制 PP2A 和 PP4,这可能会间接影响 I 型 4-磷酸酶 α 信号通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
虽然它主要是一种钙离子诱导剂,但也会扰乱细胞信号传导途径,并间接影响磷酸酶的活性。 |