TXA2R激活剂

常见的TXA2R激活剂包括但不限于U-46619（CAS 56985-40-1）、8-epi-Prostaglandin F2α（CAS 27415-26-5）、PGB2（Prostag landin B2）CAS 13367-85-6、8-异前列腺素F2α-d4 CAS 211105-40-7和U-44069 CAS 56985-32-1。

TXA2R激活剂是一组化学物质，它们可以直接结合并激活血栓素A2受体（TXA2R），也可以通过与相关信号通路的相互作用间接激活该受体。根据其结构和作用机制，这些化学物质可以分为几类。第一类包括花生四烯酸及其代谢产物，如血栓素A2和异前列腺素。这些内源性物质可以直接结合并激活TXA2R。花生四烯酸通过环加氧酶（COX）途径转化为血栓素A2，然后血栓素A2可以结合并激活TXA2R。另一方面，异前列腺素是由花生四烯酸的非酶促氧化形成的，某些异前列腺素也可以结合并激活TXA2R。

第二类包括血栓素A2和前列环素的合成类似物，例如U46619、卡巴前列环素和伊洛前列素。U46619是血栓素A2的稳定类似物，可直接激活TXA2R。卡巴前列环素和伊洛前列素是前列环素的类似物，后者是另一种花生四烯酸代谢产物。它们主要激活前列环素受体（IP），但也可以与TXA2R相互作用，特别是在某些条件下。第三类包括主要作为TXA2R拮抗剂的化学物质，但在特定条件下却能激活该受体。这类物质包括舒洛曲班、色瑞多司、伊非曲班、特博格雷、拉马曲班、S-145和GR 32191。这些化学物质旨在阻断TXA2R，但它们可以通过一种称为"功能选择性"或"偏向激动"的机制激活该受体。这个过程意味着这些拮抗剂可以诱导TXA2R的构象变化，从而产生与天然配体不同的反应。