TTLL7 抑制因子

常见的 TTLL7 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4、Nocodazole CAS 31430-18-9、鬼臼毒素 CAS 518-28-5 和 Eribulin CAS 253128-41-5。

TTLL7 抑制剂包括多种化学物质，它们通过影响微管动力学和微管蛋白底物的可用性来削弱 TTLL7 的功能活性。秋水仙碱、长春新碱、Nocodazole、鬼臼毒素、ARQ 197、Combretastatin A4 和 2-Methoxyestradiol 都能与微管蛋白结合，抑制微管的聚合或促进微管的解聚。这些作用导致 TTLL7 可利用的多聚谷氨酰化底物减少，从而通过降低底物的可及性降低了该蛋白的活性。同样， Taxol 和 Peloruside A 能稳定微管，虽然这似乎有悖常理，但微管周转率的降低会阻止 TTLL7 有效修饰微管所需的正常动态，从而间接降低 TTLL7 的活性。

除这些化合物外，甲磺酸依利布林、格列齐芬和长春氟宁也通过各自与微管蛋白的相互作用来影响微管的组装和稳定性，从而有助于抑制 TTLL7 的活性。甲磺酸依利布林可抑制微管的生长阶段，文氟宁可阻止微管的组装，而Griseofulvin则通过影响有丝分裂纺锤体来破坏微管的功能。这些药理作用通过减少可聚谷氨酰化的微管库，共同导致了 TTLL7 功能活性的降低。通过改变细胞内的微管结构，这些 TTLL7 抑制剂间接确保了 TTLL7 在微管蛋白多聚谷氨酰化中的作用会因为缺乏适当的底物或底物动态改变而减弱，从而加强了这些化合物在不影响 TTLL7 表达的情况下影响其活性的特异性。