Date published: 2025-9-6

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ARQ 197 (CAS 905854-02-6)

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应用:
ARQ 197 是一种新型、选择性人类 Met 抑制剂(IC50 = 0.1 μM)。
CAS号码:
905854-02-6
分子量:
369.42
分子式:
C23H19N3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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ARQ-197 是一种新型选择性人类 Met 抑制剂(IC50= 0.1 μM)。


ARQ 197 (CAS 905854-02-6) 参考文献

  1. ARQ 197,一种具有抗肿瘤活性的新型人类 c-Met 受体酪氨酸激酶选择性阻抑剂。  |  Munshi, N., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1544-53. PMID: 20484018
  2. 用于治疗实体瘤的口服 c-Met 小分子抑制剂 ARQ-197。  |  Bagai, R., et al. 2010. IDrugs. 13: 404-14. PMID: 20506063
  3. BIBW2992 和 ARQ 197 联合用药对具有表皮生长因子受体 T790M 突变的厄洛替尼耐药人类肺癌细胞有效。  |  Qu, G., et al. 2014. Oncol Rep. 32: 341-7. PMID: 24842595
  4. 在非小细胞肺癌细胞系中,替万替尼(ARQ 197)的疗效与 MET 抑制无关。  |  Calles, A., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 260-9. PMID: 25226813
  5. 替万替尼(ARQ 197)通过与微管蛋白直接相互作用而表现出抗肿瘤活性,并能克服 ABC 转运体介导的耐药性。  |  Aoyama, A., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 2978-90. PMID: 25313010
  6. 在口腔鳞状细胞癌中,Tivantinib(ARQ-197)具有下调FAK的抗肿瘤活性。  |  Xi, WH., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 457: 723-9. PMID: 25623532
  7. 替万替尼(ARQ 197)影响 c-MET 下游的凋亡和增殖机制:Mcl-1, Bcl-xl 和 Cyclin B1 的作用。  |  Lu, S., et al. 2015. Oncotarget. 6: 22167-78. PMID: 26259250
  8. ARQ-197是一种c-Met小分子抑制剂,可在体内减轻肿瘤负担并预防骨髓瘤诱发的骨病。  |  Lath, DL., et al. 2018. PLoS One. 13: e0199517. PMID: 29924867
  9. ARQ-197 通过减缓索拉非尼在肝癌细胞内的清除,增强其抗肿瘤作用。  |  Gao, X., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 1629-1640. PMID: 30881018
  10. 替万替尼(ARQ 197)的分子靶点和人类黑色素瘤细胞中的血管生成模拟。  |  Kumar, SR., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 853: 316-324. PMID: 30954563

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

ARQ 197, 50 mg

sc-364408
50 mg
RMB8033.00

ARQ 197, 200 mg

sc-364408A
200 mg
RMB21661.00