TSR2 抑制因子

常见的 TSR2 抑制剂包括但不限于环己亚胺 CAS 66-81-9、放线菌素 D CAS 50-76-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、高荷灵通宁 CAS 26833-87-4 和雷公藤内酯 CAS 38748-32-2。

TSR2 抑制剂包括多种化合物，它们通过靶向对核糖体功能和蛋白质合成至关重要的过程来发挥抑制作用，而这两个过程对于 TSR2 在核糖体成熟过程中的作用至关重要。例如，抑制蛋白质合成中的转位步骤或翻译的初始延伸步骤的化合物会直接阻碍蛋白质的生成，从而降低对 TSR2 核糖体成熟活性的功能需求。同样，通过与 RNA 聚合酶 II 和雷帕霉素机制靶标（mTOR）等关键转录和翻译机制结合并抑制它们，这些抑制剂会导致核糖体生物生成减少，从而削弱 TSR2 的作用。此外，N-连接糖基化的抑制会影响内质网中蛋白质的稳定性和功能，间接损害 TSR2 的相关过程。

其他抑制剂通过消耗必要的核苷酸或破坏核糖体本身的成分发挥作用，从而间接降低 TSR2 的活性，因为核糖体成熟的需求减少了。阻止鸟苷酸核苷酸形成或去除核糖体 RNA 中特定腺嘌呤残基的抑制剂会损害核糖体的功能和组装，从而降低对 TSR2 成熟功能的需求。与核糖体亚基结合以阻止肽键形成或启动翻译的抑制剂会进一步降低对成熟核糖体的需求，最终导致 TSR2 参与核糖体生物发生的程度降低。