TRPV3抑制剂属于一种独特的化学类别,作用于细胞信号传导和生理反应领域的特定受体。瞬时受体电位香草素3(TRPV3)受体是瞬时受体电位(TRP)离子通道家族的一员,在检测和响应各种环境刺激方面发挥着关键作用。TRPV3主要存在于皮肤角质细胞、毛囊和其他感觉神经元中,对感觉、皮肤生理和体温调节起着重要作用。TRPV3受体的抑制剂通过干扰其正常功能来调节其活性。TRPV3受体主要参与检测温度和有害化学物质的变化,从而产生温暖和疼痛的感觉。TRPV3抑制剂通过与受体分子上的特定位点结合来发挥其作用,从而阻止其激活和随后的离子通道开放。这会导致钙和钠等离子的流入减少,而它们对于细胞内信号的传递至关重要。
从化学上讲,TRPV3抑制剂具有结构多样性,具有独特的分子框架,以独特的方式与受体相互作用。这些化合物通常具有亲脂性,有助于它们穿透细胞膜到达目标受体。研究人员已经对不同类别的TRPV3抑制剂进行了表征,每种抑制剂都有其特定的结合模式和效力。了解TRPV3抑制剂与受体相互作用的机制,有助于深入了解感官知觉和细胞反应的基本过程。继续在这一领域进行研究,有助于更深入地理解控制感官知觉和热觉的复杂信号通路和分子事件。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
伊西林是TRPV3通道的选择性激动剂,其独特之处在于能够通过特定的结合相互作用诱导热痛觉过敏。它能够稳定通道的开放构象,增强阳离子流入并改变细胞的兴奋性。该化合物的疏水区域与脂质双分子层发生有利相互作用,影响膜的流动性和通道的激活动力学。伊西林独特的分子结构使其能够精确调节感觉信号通路,从而产生独特的生理效应。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
这是一种典型的非选择性 TRPV3 抑制剂,在研究中被用于阻断 TRPV3 介导的反应。 | ||||||
HC 067047 | 883031-03-6 | sc-361204 sc-361204A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥9296.00 | 9 | |
这是一种已显示功效的选择性 TRPV3 抑制剂。 | ||||||
LY315920 | 172732-68-2 | sc-364528 sc-364528A | 5 mg 10 mg | ¥3554.00 ¥5528.00 | ||
LY315920 虽然主要是一种磷脂酶 A2 抑制剂,但据报告也可抑制 TRPV3 通道。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因虽然主要是一种局部麻醉剂,但有报道称它能抑制 TRPV3 通道,从而产生镇痛作用。 | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥970.00 ¥4118.00 ¥10425.00 | 5 | |
虽然 A-967079 最初是作为 TRPA1 拮抗剂开发的,但据报道它对 TRPV3 也有抑制作用。 |