TRPC6 抑制剂属于一类化学化合物,可专门靶向调节瞬态受体电位 C6(TRPC6)离子通道的活性。TRPC6 是阳离子通道 TRP 超家族的成员,通过调节钙离子(Ca2+)流入细胞,在各种生理过程中发挥着重要作用。尤其是 TRPC6,它主要在中枢神经系统、心血管系统和肾脏等多种组织中表达。它在细胞信号传导、离子平衡以及细胞对各种环境和生理刺激的反应中发挥着关键作用。
这些抑制剂旨在选择性地与 TRPC6 通道结合,从而阻断或降低其活性。不同化合物的确切抑制机制各不相同,但主要目的都是防止钙离子异常或过度流入细胞。TRPC6 活性失调与神经退行性疾病、心血管疾病和肾脏疾病等多种病症有关。通过抑制 TRPC6,这些化合物旨在恢复细胞内钙离子的适当平衡,从而减轻与 TRPC6 活性亢进相关的下游细胞功能障碍。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365是一种已知的TRP通道非选择性抑制剂,它已被证明能够有效阻断TRPC6通道活性。这种阻断可能会导致TRPC6的表达减少。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB 是一种广泛使用的离子通道(包括 TRP 通道)调节剂。据报道,它能抑制 TRPC6 通道,从而可能影响其在细胞中的表达水平。 | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $148.00 $255.00 $510.00 | ||
Pyr3 是 TRPC3 和 TRPC6 通道的强效选择性抑制剂。通过选择性阻断 TRPC6 通道,Pyr3 可能有助于降低 TRPC6 的表达。 | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | $510.00 | ||
SAR7334 是一种高选择性 TRPC6 通道抑制剂。它能够抑制 TRPC6 的活性,从而导致 TRPC6 蛋白水平下调。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
已知 BTP2 可抑制一系列离子通道,包括 TRPC 通道。它对 TRPC6 的抑制可能会导致细胞中 TRPC6 蛋白表达减少。 | ||||||
Lanthanum | 7439-91-0 | sc-250228 | 25 g | $180.00 | ||
据报道,La3+ 离子可阻断各种离子通道,包括 TRPC6。这种阻断可能是导致 TRPC6 蛋白表达减少的潜在原因。 | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
ML204 被确定为 TRPC4 和 TRPC6 通道的选择性抑制剂。通过抑制 TRPC6,它可能在降低细胞中 TRPC6 蛋白水平方面发挥作用。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
FFA 是一种非选择性阳离子通道阻断剂,已被证明能抑制 TRPC6 通道。这种抑制可能会导致 TRPC6 蛋白表达减少。 |