TRMU 抑制因子
常见的TRMU抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33 -5、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、DHEA CAS 53-43-0 和 1-肼基酞嗪盐酸盐 CAS 304-20-1。
TRMU 抑制剂属于一类独特的化学物质，它们能够调节线粒体酶 TRMU（tRNA 5-甲基氨基甲基-2-硫代idylate 甲基转移酶）的活性。TRMU 是对特定线粒体 tRNA 进行转录后修饰的关键角色，这一过程对维持线粒体蛋白质合成的可靠性和效率至关重要。这种酶在特定 tRNA 的摆动位置上生物合成 2-硫代尿苷（s2U）的过程中发挥着关键作用，从而有助于线粒体遗传密码的准确翻译。针对 TRMU 设计的抑制剂通常会干扰其催化活性，阻碍甲氨基甲基基团的转移，进而破坏 tRNA 修饰过程的正常进行。
TRMU 抑制剂设计精巧，能与酶活性位点的关键残基相互作用，阻碍底物 tRNA 的结合，妨碍催化机制。这种抑制机制通常涉及与 TRMU 形成稳定的复合物，从而阻止该酶发挥其修饰 tRNA 的作用。研究人员将这些抑制剂作为研究与线粒体翻译相关的复杂调控途径和了解 tRNA 修饰受损的后果的宝贵工具。通过阐明 TRMU 抑制的分子细节，科学家们旨在拓宽对线粒体生物学的理解，并有可能揭示受线粒体功能影响的细胞过程的新见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物是一种核苷类似物，可以结合到 RNA 中并抑制其甲基化，从而可能影响 TRMU 所参与的 tRNA 甲基化过程。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与阿扎胞苷类似，地西他滨是另一种核苷类似物，可抑制 DNA 甲基化，间接影响 RNA 处理和甲基化。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
作为一种嘧啶类似物，它可以掺入 RNA 中，有可能破坏 RNA 的加工和甲基化。 | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | ¥1230.00 | 3 | |
一种蛋氨酸类似物，可作为底物拮抗剂干扰甲基化过程。 | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | ¥3159.00 | ||
已知这种药物会抑制 DNA 甲基化，因此可能会间接影响 RNA 甲基化和加工。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
一种叶酸类似物，可抑制胸苷酸合成酶，从而可能影响核苷酸合成并间接影响 tRNA 甲基化过程。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
一种胞苷类似物，可与 DNA 和 RNA 结合，并可抑制甲基化。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会间接影响 RNA 甲基化。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
它是甲基转移酶的产物抑制剂，可能会间接影响 TRMU 的活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
EGCG 最初被认为是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，但它可能会对其他甲基化过程产生脱靶效应。 | ||||||