Trmt2b 抑制因子
常见的Trmt2b抑制剂包括但不限于RG 108（CAS 48208-26-0）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′- 脱氧胞苷 CAS 2353-33-5、西尼芬金 CAS 58944-73-3 和盐酸 BIX01294 CAS 1392399-03-9。
被归类为 TRMT2B 抑制剂的化学物质包括各种与 RNA 甲基化过程相互作用的化合物。这些化合物可以模仿甲基转移酶天然底物的结构，也可以与之竞争，从而抑制其功能。腺苷类似物（如高碘酸腺苷、3-Deazaneplanocin A 和 Neplanocin A）可通过干扰腺苷残基或甲基化循环来破坏 tRNA 甲基转移酶的正常功能。松香菌素和甲硫腺苷也是腺苷类似物，可通过占据 SAM 结合位点抑制甲基转移酶，而 SAM 结合位点对于甲基基团转移到 tRNA 至关重要。
其他化合物，如 RG108、AZA 和地西他滨，都是核苷类似物，可在转录过程中结合到 RNA 分子中。它们的加入可能会改变 tRNA 的结构，使其成为 TRMT2B 不太合适的底物或直接抑制该酶的活性。BIX-01294 和 Furamidine 虽然主要对其他类型的甲基转移酶有抑制作用，但由于这两种酶的结构相似，可能会与 TRMT2B 产生交叉反应。阿米洛利（Amiloride）和肼屈嗪（Hydralazine）分别被认为会影响 RNA 和 DNA 的甲基化。将它们列入本清单的前提是，它们对核酸甲基化的作用可扩展到 tRNA 甲基化，从而可能影响 TRMT2B 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，由于结构相似，也可影响 RNA 甲基转移酶，可能抑制 TRMT2B。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
胞苷的一种核苷类似物，可与 RNA 结合，可能会干扰 RNA 甲基化，从而影响 TRMT2B 的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种胞苷类似物可被纳入 RNA 并破坏 RNA 甲基化，从而可能抑制 TRMT2B。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
腺苷类似物通过占据 SAM 结合位点抑制甲基转移酶，可能会影响 TRMT2B。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶，并可能与包括 TRMT2B 在内的 RNA 甲基转移酶发生交叉反应。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
被称为利尿剂，但也抑制 RNA 甲基化，因此会影响 TRMT2B。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
血管扩张剂，还能抑制 DNA 甲基转移酶的活性；有可能抑制 TRMT2B 等 RNA 甲基转移酶。 | ||||||