TRIM49B 抑制因子
常见的TRIM49B抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、氯喹CAS 54-05 -7、半硫酸亮氨酸肽酶抑制剂CAS 55123-66-5、E-64 CAS 66701-25-5和乳清酸蛋白酶抑制剂CAS 133343-34-7。
TRIM49B 的化学抑制剂通过多种机制阻碍其在细胞内的活性。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和乳胞素）会阻碍负责降解泛素化蛋白质的蛋白酶体途径。如果 TRIM49B 参与标记蛋白酶体降解的蛋白质，那么这种抑制会导致这些蛋白质的积累，从而影响 TRIM49B 的正常功能。同样，选择性蛋白酶体抑制剂环氧美辛（epoxomicin）也能靶向抑制蛋白酶体活性，从而可能影响 TRIM49B 在蛋白质周转中的调控作用。另一方面，溶酶体靶向药物（如氯喹和巴佛洛霉素 A1）会通过增加溶酶体内的 pH 值来破坏溶酶体的正常活动，从而干扰溶酶体降解蛋白质的能力。如果 TRIM49B 的功能或底物的周转依赖于溶酶体降解途径，这些抑制剂就会阻碍 TRIM49B 执行这些过程的能力。
其他抑制剂针对细胞蛋白水解的不同方面。Leupeptin 和 E64 分别是丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，可抑制 TRIM49B 活性可能需要的蛋白水解过程。E64 的衍生物 E-64d 也有类似的作用，它以半胱氨酸蛋白酶为靶标，而半胱氨酸蛋白酶可能是 TRIM49B 发挥作用所必需的。自噬抑制剂 3-甲基腺嘌呤能阻止自噬体的形成，从而可能影响 TRIM49B 与自噬降解有关的功能。此外，ALLN 是一种钙蛋白酶和蛋白酶体活性抑制剂，如果钙蛋白酶活性或蛋白酶体参与调节 TRIM49B 的活性，ALLN 就会干扰 TRIM49B。最后，Z-VAD-FMK 是一种泛aspase 抑制剂，可以抑制可能参与 TRIM49B 的调节或功能的 caspase 活性，尤其是当它在细胞凋亡过程中发挥作用时。另一种 V-ATP 酶抑制剂康加霉素 A 会进一步破坏溶酶体的酸化，从而进一步抑制 TRIM49B 在细胞中的潜在功能作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累。由于 TRIM49B 属于含三方基序蛋白家族，而该家族通常具有 E3 泛素连接酶活性，因此 MG132 可抑制 TRIM49B 通过泛素-蛋白酶体途径降解靶蛋白的能力。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知氯喹可碱化溶酶体的pH值，从而抑制溶酶体蛋白酶。如果TRIM49B需要通过溶酶体降解来更新自身或降解底物蛋白，则氯喹可通过阻止这一过程来抑制TRIM49B的功能。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。如果 TRIM49B 的活性依赖于涉及这些蛋白酶的蛋白水解处理，那么利血平可以通过阻断这种必要的蛋白水解来抑制 TRIM49B。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E64 是一种针对半胱氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。如果 TRIM49B 受到半胱氨酸蛋白酶活性的调控，E64 可以通过抑制这些蛋白酶阻止 TRIM49B 的蛋白水解活化或周转。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin是另一种蛋白酶体抑制剂，可以抑制标记为破坏的蛋白质的降解。如果TRIM49B依赖蛋白酶体途径来调节其底物或其自身的稳定性，则其功能可能会被乳清酸抑制剂所抑制。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-甲基腺嘌呤通过阻断自噬体的形成来抑制自噬。如果TRIM49B的功能与自噬降解有关，则3-甲基腺嘌呤可以通过破坏该途径来抑制TRIM49B。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴菲洛霉素A1是一种V-ATP酶质子泵抑制剂，可抑制溶酶体酸化。如果TRIM49B依赖酸性溶酶体环境来维持其活性或稳定性，巴菲洛霉素A1可通过中和溶酶体pH值来抑制TRIM49B。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种泛aspase 抑制剂，可以抑制细胞凋亡途径。如果 TRIM49B 的活性是细胞凋亡信号的一部分，或通过 caspase 介导的裂解来调节，Z-VAD-FMK 可通过阻断 caspase 的活性来抑制 TRIM49B。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧美辛是一种选择性蛋白酶体抑制剂。如果 TRIM49B 在标记降解蛋白方面发挥作用，或其本身受蛋白酶体降解的调控，那么环氧霉素可通过阻止蛋白酶体的活性来抑制 TRIM49B 的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康康霉素A与巴夫洛霉素A1一样，是一种V-ATP酶抑制剂，可阻止溶酶体酸化。康康霉素A可以破坏对TRIM49B活性至关重要的溶酶体环境，从而抑制TRIM49B。 | ||||||