TRIM43 抑制因子

常见的TRIM43抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、氯喹CAS 54-05- 7、E-64 CAS 66701-25-5、Epoxomicin CAS 134381-21-8和Autophagy Inhibitor、3-MA CAS 5142-23-4。

TRIM43抑制剂（如MG132、Epoxomicin、Lactacystin和ALLN）作用于蛋白酶体，蛋白酶体是一种负责降解多泛素化蛋白质的复合体。抑制蛋白酶体会导致通常被标记为降解的蛋白质积聚。这种积累会改变各种细胞过程和信号通路。例如，特定转录因子的稳定会导致基因表达谱的改变。氯喹、SMER3、3-MA 和巴佛洛霉素 A1 等自噬抑制剂通过中和溶酶体 pH 值或抑制自噬体形成的早期阶段来破坏自噬-溶酶体途径。通过破坏自噬，这些抑制剂可阻止溶酶体降解蛋白质，其中可能包括 TRIM43 依赖性泛素化的底物。

蛋白酶抑制剂 Leupeptin 和 E64 分别针对硫醇蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶，阻止溶酶体内蛋白质的分解。这种抑制作用会导致自噬底物的积累，包括那些可能被 TRIM43 标记的底物。作为一种泛天冬酶抑制剂，Z-VAD-FMK 能阻止细胞凋亡的执行阶段，而这一过程可能受 TRIM43 的调控，因为 TRIM43 可能参与了决定细胞存活和死亡的信号通路。康加霉素 A 与巴佛洛霉素 A1 类似，会破坏溶酶体的酸化并影响该细胞器内蛋白质的降解，这也可能影响受 TRIM43 间接调节的蛋白质的命运。