TRIM31 抑制因子

常见的TRIM31抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Lactacystin CAS 133343- 34-7、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Bortezomib CAS 179324-69-7和Carfilzomib CAS 868540-17-4。

TRIM31的化学抑制剂可以通过靶向泛素-蛋白酶体系统来阻碍其功能，而泛素-蛋白酶体系统是TRIM31在蛋白质泛素化和随后降解过程中不可或缺的角色。MG-132 就是这样一种抑制剂，它能阻止蛋白酶体分解蛋白质，从而使 TRIM31 的底物积聚，间接抑制 TRIM31 的功能。同样，乳胞素（Lactacystin）通过与蛋白酶体不可逆地结合来提供抑制作用，从而挫败对 TRIM31 的调控活动至关重要的降解过程。化学药物 Epoxomicin 能够改变蛋白酶体的活性，从而破坏蛋白酶体的正常功能，影响 TRIM31 的运作途径。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）能与 26S 蛋白酶体亚基结合，可能会妨碍 TRIM31 介导蛋白质降解的能力。

此外，卡非佐米（Carfilzomib）可通过与 20S 蛋白酶体的不可逆结合发挥抑制作用，影响 TRIM31 在降解途径中的功能。奥罗佐米（Oprozomib）以蛋白酶体的 CT-L 活性为靶点，可阻碍 TRIM31 促进的蛋白质周转过程。据了解，Marizomib 也能与 20S 蛋白酶体结合，从而干扰 TRIM31 所参与的蛋白质分解过程。伊沙佐米（Ixazomib）通过选择性抑制 20S 蛋白酶体，可影响 TRIM31 所控制的蛋白质调控功能。地兰佐米（Delanzomib）会阻碍蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，从而在 TRIM31 发挥作用的途径中造成瓶颈。奈非那韦最初被认为是一种蛋白酶抑制剂，它可能会无意中阻碍蛋白酶体降解途径，而蛋白酶体降解途径对于 TRIM31 活性的功能表达至关重要。Withaferin A 和 Celastrol 这两种已知的干扰蛋白酶体活性的药物会破坏 TRIM31 发挥功能所必需的降解过程，导致原本会被 TRIM31 泛素化和降解的蛋白质堆积。