TRIM27 抑制剂包括一系列针对与 TRIM27 功能相关的重要细胞通路的化学物质。黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂,它能破坏细胞周期的进展,通过改变依赖细胞周期的相互作用间接调节 TRIM27,从而影响与细胞增殖和凋亡相关的过程。JQ1 是一种 BET 蛋白抑制剂,它能破坏染色质重塑,通过影响 TRIM27 相关基因的可及性影响 TRIM27,从而影响转录调控和细胞功能。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可防止蛋白质降解,通过稳定靶蛋白间接调节 TRIM27,并影响泛素-蛋白酶体系统介导的降解和细胞稳态相关过程。C646 是一种 HAT 抑制剂,可破坏组蛋白乙酰化,通过改变染色质的可及性间接影响 TRIM27,从而影响转录调控和细胞功能。Nutlin-3 是一种 p53-MDM2 相互作用抑制剂,可破坏 p53-MDM2 复合物,通过影响 p53 介导的转录间接调节 TRIM27,并影响细胞增殖和凋亡。
BX795 是 TBK1 和 IKKε 的抑制剂,它能破坏 cGAS-STING 通路,通过改变下游信号传导并影响免疫反应和炎症来间接调节 TRIM27。组蛋白去甲基化酶抑制剂 GSK-J4 可破坏 H3K27me3 去甲基化,通过改变染色质可及性来影响 TRIM27,并影响转录调控和细胞功能。MLN4924是一种NAE抑制剂,它能破坏cullin的needdylation,通过改变cullin-RING连接酶的稳定性间接调节TRIM27,并影响泛素-蛋白酶体系统介导的降解和细胞稳态。CAY10603 是一种 PKC 抑制剂,它能扰乱 PKC 信号通路,通过改变下游信号转导并影响细胞增殖和凋亡来间接调节 TRIM27。STAT3 抑制剂 S3I-201 可破坏 STAT3 的二聚化和 DNA 结合,通过影响下游事件间接影响 TRIM27,并对免疫反应和炎症产生影响。Rac1 抑制剂 NSC23766 可破坏 Rac1 的活化,通过改变下游事件间接调节 TRIM27,并影响细胞迁移和侵袭。BX-795 是一种 TBK1 和 IKKε 抑制剂,它能破坏 cGAS-STING 通路,通过改变下游信号传导和影响免疫反应与炎症来间接调节 TRIM27。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,可抑制 CDK,破坏细胞周期的进展。它对细胞周期调控的影响通过改变细胞周期依赖性相互作用间接影响 TRIM27,从而影响与细胞增殖和凋亡相关的 TRIM27 相关过程。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种溴化多聚酶域外蛋白(BET)抑制剂,能破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合。它对染色质重塑的影响通过影响 TRIM27 相关基因的可及性间接调节 TRIM27,从而影响与转录调控和细胞功能相关的过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解。其作用通过稳定靶蛋白间接调节TRIM27,影响TRIM27与泛素-蛋白酶体系统介导的降解和细胞稳态相关的过程。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂,能破坏 p300/CBP 介导的组蛋白乙酰化。它对组蛋白修饰的影响通过改变染色质可及性间接影响 TRIM27,从而影响 TRIM27 与转录调控和细胞功能相关的过程。 | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
Nutlin-3是一种p53-MDM2相互作用抑制剂,可破坏p53-MDM2复合物。它通过影响p53介导的转录物,间接调节TRIM27,影响TRIM27与细胞增殖和凋亡相关的过程。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2471.00 ¥3080.00 ¥3734.00 ¥5585.00 ¥9951.00 ¥16799.00 | 5 | |
BX795是一种TBK1和IKKε抑制剂,可阻断cGAS-STING通路。其作用通过改变下游信号传导间接调节TRIM27,影响与免疫反应和炎症相关的TRIM27相关过程。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 是一种组蛋白去甲基化酶(JMJD3/KDM6B)抑制剂,可破坏 H3K27me3 的去甲基化。它对组蛋白修饰的影响通过改变染色质可及性间接影响 TRIM27,从而影响 TRIM27 相关的转录调控过程和细胞功能。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924是一种NEDD8-激活酶(NAE)抑制剂,它能破坏cullin的neddylation。它对 neddylation 途径的影响通过改变 cullin-RING 连接酶的稳定性间接调节 TRIM27,从而影响与泛素-蛋白酶体系统介导的降解和细胞稳态有关的 TRIM27 相关过程。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201是一种STAT3抑制剂,可破坏STAT3的二聚化和DNA结合。它对STAT3信号传导的影响会通过影响下游事件间接影响TRIM27,从而影响与免疫反应和炎症相关的TRIM27相关过程。 |