TRIM12 抑制因子
常见的 TRIM12 抑制剂包括但不限于 (+/-)-JQ1、MLN 4924 CAS 905579-51-3、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、PFI-1 CAS 1403764-72-6 和 NSC697923 CAS 343351-67-7。
TRIM12抑制剂是指靶向并调节TRIM12蛋白活性的化合物，TRIM12蛋白是三部分结构域（TRIM）家族的一员。该蛋白家族的特征是具有RING结构域、B-box 1和2结构域以及螺旋-螺旋结构域。这些结构特征决定了该蛋白参与多种细胞过程，包括泛素化，泛素化作用是标记蛋白质以促进其降解。TRIM12蛋白参与多种与蛋白质稳态和免疫反应相关的生物途径，因此其在细胞信号网络研究中备受关注。TRIM12还具有E3泛素连接酶活性，这意味着它有助于将泛素分子转移到底物蛋白上，导致其通过蛋白酶体降解或改变其细胞功能。TRIM12的抑制剂专门针对其酶活性，主要侧重于干扰其将泛素转移到底物蛋白上的能力。这些抑制剂可能通过直接结合TRIM12的RING结构域或其他功能位点发挥作用，从而阻止泛素连接酶活性，并随后改变下游信号通路。这种抑制作用可能会对细胞周期调节、炎症反应和其他关键生理过程中所涉及的蛋白质的稳定性产生重大影响。此外，TRIM12抑制剂的特异性至关重要，因为对其他TRIM蛋白或泛素相关酶的非靶向效应可能会对细胞稳态产生更广泛的影响。通过靶向TRIM12的酶促功能，研究人员可以更深入地了解其在各种生化途径中的作用，并探索泛素化在细胞过程中的更广泛的影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能是 TRIM12A 中发现的一个结构模块--溴结构域的竞争性抑制剂，从而抑制 TRIM12A 的表达。抑制溴odomain 可干扰 TRIM12A 募集到特定基因位点，最终导致 TRIM12A 表达下调。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 可能是 NEDD8 激活酶（NAE）的抑制剂，从而抑制 TRIM12A 的表达。抑制 NAE 可阻止 Neddylation 过程，影响 TRIM12A 蛋白的稳定性和功能，最终导致 TRIM12A 的表达下调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
ATRA（全反式维甲酸）可能通过调节维甲酸受体（RAR）信号来抑制 TRIM12A 的表达。ATRA 对 RAR 活性的调节可能会对基因调控和转录产生下游影响，最终干扰 TRIM12A 的表达。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 可能通过作为 TRIM12A 中的一个结构模块--溴结构域的选择性抑制剂来抑制 TRIM12A 的表达。抑制溴odomain 可干扰 TRIM12A 招募到特定基因位点，最终导致 TRIM12A 表达下调。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
NSC697923 可能通过调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性来抑制 TRIM12A 的表达。HDAC 活性的调节可能会导致染色质结构的改变，最终影响 TRIM12A 的转录调控并导致其下调。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 可能会作为 TRIM12A 中的一个结构模块--溴结构域的选择性抑制剂，从而抑制 TRIM12A 的表达。抑制溴odomain 可干扰 TRIM12A 募集到特定基因位点，最终导致 TRIM12A 表达下调。 | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
PRT4165 可能通过调节过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）的活性来抑制 TRIM12A 的表达。PPARγ 活性的调节可能会对基因调控和转录产生下游影响，最终干扰 TRIM12A 的表达。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 可能是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的选择性抑制剂，从而抑制 TRIM12A 的表达。抑制 EZH2 的活性可能会导致染色质结构的改变，最终影响 TRIM12A 的转录调控并导致其下调。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 可能会作为 TRIM12A 中的一个结构模块--溴结构域的选择性抑制剂，从而抑制 TRIM12A 的表达。抑制溴odomain 可干扰 TRIM12A 招募到特定基因位点，最终导致 TRIM12A 表达下调。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 可能会成为组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的选择性抑制剂，从而抑制 TRIM12A 的表达。抑制 EZH2 的活性可能会导致染色质结构的改变，最终影响 TRIM12A 的转录调控并导致其下调。 | ||||||