Trav7d-2 抑制因子
常见的 Trav7d-2 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、FK-506 CAS 104987-11-3、霉酚酸 CAS 24280-93-1 和依维莫司 CAS 159351-69-6。
Trav7d-2抑制剂是一种特殊的化学物质，用于与Trav7d-2蛋白或受体相互作用并调节其活性，而Trav7d-2蛋白或受体可能属于一个更大的生化通路的一部分。这些抑制剂通常具有与Trav7d-2靶点的活性或调节位点结合的能力，从而阻止其发挥正常的生物学功能。Trav7d-2抑制剂的化学结构可能千差万别，但通常具有关键的功能基团，能够与Trav7d-2结合位点发生强相互作用，例如氢键、疏水相互作用或离子键。这些相互作用对于确定抑制剂的特异性和效力至关重要。根据Trav7d-2蛋白的性质，抑制剂可能直接与天然底物竞争，也可能通过变构机制调节其活性，这种机制涉及在活性位点以外的其他位点结合。从化学的角度来看，Trav7d-2抑制剂可能具有不同的结构框架，包括小分子、肽或较大的生物分子，这取决于结合特异性的设计和要求。芳香环、杂原子（如氮、氧或硫）和带电部分等结构特征通常在稳定抑制剂与Trav7d-2之间的相互作用中起着关键作用。此外，这些抑制剂的设计可能基于其必须发挥作用的化学环境，以优化溶解度、稳定性和渗透性。了解Trav7d-2抑制剂的精确化学性质，例如其亲脂性、分子量和极性表面积，对于评估它们与Trav7d-2靶标相互作用的有效性至关重要，有助于深入了解其生化影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可通过阻断参与 T 细胞受体信号转导和基因转录的关键磷酸酶钙调磷酸酶来抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-2 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司可通过与 FKBP12 结合并抑制 mTOR（T 细胞活化和增殖途径的核心调节因子）来抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-2 的表达。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
他克莫司可通过与 FK506 结合蛋白 12 结合，抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-2 的表达，从而抑制钙调蛋白和下游 T 细胞的活化。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸可通过抑制单磷酸肌苷脱氢酶抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-2 的表达，而单磷酸肌苷脱氢酶是鸟苷从头合成所必需的酶。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司可通过与 FKBP12 结合并抑制 mTOR（T 细胞活化和增殖途径的核心调节因子）来抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-2 的表达。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
芬戈莫德可通过调节鞘氨醇-1-磷酸受体抑制 T 细胞受体 alpha 可变 7D-2 的表达，将 T 细胞封存在淋巴器官中并防止其活化。 | ||||||