TRβ1 抑制因子

常见的 TRβ1 抑制剂包括但不限于雷洛昔芬 CAS 84449-90-1、胺碘酮 CAS 1951-25-3、6-丙基-2-硫脲嘧啶 CAS 51-52-5、锂 CAS 7439-93-2 和 3,5-二碘-L-吡罗宁 CAS 1041-01-6。

TRβ1 抑制剂是一类可以抑制 TRβ1 蛋白功能的化学物质。TRβ1又称甲状腺激素受体β1，是一种核受体，参与甲状腺激素信号转导和转录活性的调节。TRβ1 的抑制剂可通过各种机制破坏其功能。Raloxifene, Amiodarone, 6-Propyl-2-thiouracil, Iopanoic Acid, Lithium Carbonate, 3,5-Diiodo-L-thyronine, Resveratrol, 2-Amino-5,6-dimethylbenzimidazole, Methimazole, 3,3',5,5'-Tetrabromobisphenol A, Perchlorate, and 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin solution are all inhibitors of TRβ1.雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可与雌激素受体结合并阻止其活化，从而抑制 TRβ1 介导的转录活性。胺碘酮会干扰甲状腺激素与受体的结合，从而降低其转录活性。6-Propyl-2-thiouracil 可抑制作为 TRβ1 天然配体的甲状腺激素的合成，从而抑制 TRβ1 介导的转录活性。异帕尼酸会与甲状腺激素竞争与受体的结合，从而降低 TRβ1 介导的转录活性。碳酸锂干扰甲状腺激素信号传导，降低 TRβ1 的转录活性。

3,5-二碘-L-苏氨酸是一种竞争性拮抗剂，能阻止内源性甲状腺激素与 TRβ1 结合。白藜芦醇可调节参与 TRβ1 介导的转录调控的辅激活剂或核心加压剂的活性。2-氨基-5,6-二甲基苯并咪唑和甲巯咪唑会干扰甲状腺激素与受体的结合，从而降低转录活性。3,3',5,5'-四溴双酚 A 会干扰甲状腺激素的信号传导，降低 TRβ1 的转录活性。高氯酸盐会竞争性地抑制钠碘交感器，导致甲状腺激素水平降低，并抑制 TRβ1 介导的转录活性。2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英溶液与芳基烃受体结合，干扰甲状腺激素信号传导途径，抑制 TRβ1 介导的转录活性。总之，TRβ1 抑制剂是一组种类繁多的化学物质，它们可以通过干扰甲状腺激素的结合、抑制激素合成、调节辅激活剂或核心加压素或破坏甲状腺激素信号途径来抑制 TRβ1 的功能。这些抑制剂能调节 TRβ1 介导的转录活性，可能对甲状腺激素信号转导和相关细胞过程的研究具有重要意义。