TPPP3 抑制因子
常见的TPPP3抑制剂包括但不限于阿苯达唑（CAS 54965-21-8）、富马酸二甲酯（CAS 624-49-7）、硫代秋水仙碱（CAS 2730-71-4）、甲苯达唑（CAS 31431-39-7）和多西他赛（CAS 114977-28-5）。
TPPP3抑制剂属于一种独特的化合物类别，因其具有调节TPPP3酶活性的独特能力而被发现，TPPP3酶也被称为微管聚合促进蛋白家族成员3。TPPP3是一种关键的调节蛋白，参与细胞内微管的稳定和动态，在各种细胞过程中发挥着关键作用。这些抑制剂旨在选择性地与TPPP3相互作用，从而抑制其酶功能，而不会影响其他细胞成分或干扰其他重要的生物途径。
TPPP3抑制剂的分子结构具有特定的官能团和排列，使其能够以高亲和力结合TPPP3酶的活性位点，从而阻止其正常的催化活性。这种相互作用可能会改变细胞内微管的动态组织，从而影响依赖于微管功能的各种细胞过程。TPPP3抑制剂的鉴定和开发为理解微管动态的基本机制开辟了新的途径，并有望进一步推动基础细胞生物学研究的发展。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | ¥2358.00 | 1 | |
阿苯达唑虽然主要是一种抗寄生虫药，但也被发现能抑制 TPPP3，从而具有抗癌特性。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
富马酸二甲酯（CAS 624-49-7）是一种小分子，可作为TPPP3蛋白的抑制剂。它通过与TPPP3上的特定结合位点相互作用，改变其结构并破坏其在微管动力学中的正常功能，从而实现这一目标。这种抑制作用会影响涉及微管稳定和组装的细胞过程，为科学研究中细胞骨架成分的调节提供了宝贵的见解。 | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | ¥508.00 ¥982.00 | 2 | |
甲苯达唑（CAS 31431-39-7）是一种TPPP3蛋白的抑制剂，该蛋白参与微管动力学和稳定。通过破坏TPPP3的活性，甲苯达唑会干扰微管组织，影响该蛋白促进微管聚合的能力。这种机制对于研究细胞骨架功能的调节和依赖于微管完整性的细胞过程具有重要意义。 | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥959.00 ¥3667.00 ¥12094.00 | 16 | |
多西他赛（CAS 114977-28-5）是一种以抑制TPPP3蛋白而闻名的化学物质。它干扰微管蛋白聚合，而微管蛋白是微管结构的关键组成部分，会影响TPPP3的功能。多西他赛通过破坏微管动态，影响TPPP3在细胞过程中的稳定性和活性，使其成为研究蛋白质-微管相互作用的有价值的工具。 | ||||||
Estramustine | 2998-57-4 | sc-353281 sc-353281A | 100 mg 1 g | ¥2990.00 ¥8383.00 | ||
雌莫司汀（CAS 2998-57-4）是一种化合物，可作为TPPP3（一种促进微管聚合的蛋白）的抑制剂。通过相互作用，雌莫司汀会破坏TPPP3的正常功能，影响微管动力学，并可能改变涉及细胞骨架的细胞过程。这使得它成为研究蛋白质相互作用和微管稳定性调节的科学研究中的宝贵工具。 | ||||||