TP53INP1 抑制剂属于一类能与肿瘤蛋白 p53 诱导核蛋白 1(TP53INP1)发生特异性相互作用的化学物质。这种蛋白是一种应激诱导蛋白,在细胞周期调节和细胞凋亡等细胞过程中发挥着关键作用。TP53INP1 通常在细胞中低水平表达,但在 DNA 损伤等各种应激信号的作用下会上调。TP53INP1 的主要结构特征是存在几个独特的结构域,这些结构域对其与其他细胞蛋白的相互作用至关重要。以 TP53INP1 为靶点的抑制剂旨在与该蛋白结合并调节其活性,通常旨在改变其在细胞内的正常功能。
TP53INP1 抑制剂的开发源于对该蛋白三维结构及其影响的生化途径的详细了解。通过与 TP53INP1 相互作用,这些抑制剂可以影响蛋白质与其他分子伙伴结合或参与基因表达调控的能力。设计这些抑制剂通常需要使用复杂的计算模型来预测小分子如何与 TP53INP1 蛋白的特定区域相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr) 可抑制 p53,可能会减少 TP53INP1 的表达,因为 TP53INP1 是 p53 诱导基因。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼虽然主要是一种酪氨酸激酶抑制剂,但可能会通过影响细胞应激途径间接影响 TP53INP1 的表达。 |