Tomt 抑制因子

常见的Tomt抑制剂包括但不限于Sinefungin CAS 58944-73-3、腺苷、过碘酸盐氧化CAS 34240-05-6、5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5、RG 108 CAS 48208-26-0和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 93569-0。 嘧啶核苷 CAS 2353-33-5、RG 108 CAS 48208-26-0 和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂 CAS 935693-62-2（水合物）。

Tomt 抑制剂是指通过抑制甲基化相关途径间接影响跨膜 O-甲基转移酶活性的各类化合物。这些化合物对 Tomt 没有选择性，而是抑制包括多种甲基转移酶在内的更广泛的酶促过程。3-deazadenosine 和正鱼腥苷等化合物通过增加 S-腺苷高半胱氨酸的含量或与 S-腺苷蛋氨酸竞争来发挥作用，而 S-腺苷蛋氨酸是甲基化反应的关键辅助因子。这两种机制都会抑制甲基转移酶的活性。腺苷二醛和甲硫腺苷通过靶向 S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶发挥作用，从而间接影响甲基化反应。地西他滨和 5-氮杂胞苷是核苷类似物，可结合到 DNA 中并捕获 DNA 甲基转移酶，从而可能影响其他甲基转移酶，包括 Tomt。

其他化合物，如 RG108、BIX-01294 和肼屈嗪，因其对 DNA 甲基化的抑制作用而闻名，但也可能干扰其他甲基化过程。普鲁卡因胺和双硫仑的主要作用目标与甲基化无关，但它们已被证明能抑制 DNA 甲基转移酶，因此也可能影响 Tomt。最后，烟酰胺是一种维生素 B3，可抑制 sirtuins（一类去乙酰化酶）；这种抑制作用可能会影响乙酰基的可用性，从而间接影响甲基转移酶的活性，包括 Tomt 的活性。