为了设计和合成 TNF-IP 1 抑制剂,研究人员首先需要阐明该蛋白质的活性位点或对其功能至关重要的结构域。这可能需要结合蛋白质工程、诱变研究和计算建模来绘制 TNF-IP 1 与其结合伙伴之间的相互作用界面。一旦确定了潜在的结合位点,就可以对小分子库进行筛选,以找到那些能与蛋白质高亲和力结合的小分子。初步筛选过程可能涉及表面等离子体共振(SPR)、等温滴定量热法(ITC)或其他生物物理检测方法,这些方法可以提供 TNF-IP 1 与潜在抑制剂之间相互作用的实时数据。然后将通过药物化学工作对筛选出的新药进行优化,重点是增强其结合特性,并确保其对 TNF-IP 1 的特异性,以避免与其他蛋白质产生交叉反应。
优化过程包括 SAR 研究,对抑制剂的化学结构进行修改,以完善其与 TNF-IP 1 的相互作用。详细的动力学研究将有助于了解结合机制、抑制作用是可逆的还是不可逆的,以及表明抑制剂与 TNF-IP 1 之间亲和力的解离常数。先进的分析技术,如质谱法、核磁共振(NMR)或 X 射线晶体学,可用于确定抑制剂的确切结合模式,并在原子水平上将分子相互作用可视化,从而深入了解抑制作用的分子基础。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
可通过加强 TNF mRNA 的降解来调节 TNF 的产生。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
可抑制参与 TNF 转录物的 NF-κB 通路。 | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | ¥226.00 | 3 | |
通过增加 cAMP 水平抑制单核细胞中 TNF 的合成,而 cAMP 水平可能会影响 TNF mRNA 的稳定性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
一种磷酸二酯酶抑制剂,可提高 cAMP 水平,并可能下调 TNF 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄中的一种化合物可通过抑制 NF-κB 激活来抑制 TNF 基因的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
可通过干扰 NF-κB 信号通路抑制 TNF 的表达。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
黄酮可通过阻断 NF-κB 和 MAPK 信号通路抑制 TNF 的产生。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
可通过抑制 NF-κB 通路和促进抗炎作用来减少 TNF 的产生。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
一种唇形二萜类化合物,可通过抑制 NF-κB 的活化来抑制 TNF 的表达。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
通过影响 NF-κB 信号传导,可抑制 TNF 的产生。 |