TMPIT 抑制因子
常见的 TMPIT 抑制剂包括但不限于氟哌啶醇 CAS 52-86-8、螺内酯 CAS 52-01-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
TMPIT 抑制剂是一类选择性靶向和抑制特定酶或一组酶活性的化合物。TMPIT 的首字母缩写通常代表一种特定的酶活性或这些化合物旨在抑制的特定酶，尽管没有具体说明确切的酶，但描述必须保持一定的概括性。酶抑制剂，如 TMPIT 类药物，是与酶结合并降低其活性的分子。由于酶在各种生化途径中起着至关重要的作用，抑制它们会导致生化途径的动态发生变化。
TMPIT 抑制剂的作用模式多种多样。它们通常通过与酶的活性位点结合来发挥作用，从而阻止底物与该位点相互作用并进行酶通常会促进的催化反应。有些抑制剂的结合是可逆的，而有些则可能是不可逆的，导致酶永久失活。这些抑制剂的结合可能是竞争性的、非竞争性的或非竞争性的，这取决于它们是直接与底物竞争活性位点，还是与酶的另一个位点结合。这种相互作用具有高度特异性，通常是抑制剂结构设计的结果，抑制剂的结构是为了近似酶的天然底物或以高亲和力进入酶的活性位点。特异性和抑制模式是决定 TMPIT 抑制剂在众多酶同时活跃的复杂生物环境中的有效性和选择性的关键因素。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种丁酰苯丙酮类抗精神病药，可拮抗多巴胺 D2 受体，从而可能降低多巴胺介导的细胞功能。TMPIT 与受多巴胺调节的细胞内信号通路有关，氟哌啶醇的拮抗作用可能会通过限制多巴胺信号传递而间接降低 TMPIT 的功能活性。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种保钾利尿剂，是醛固酮受体的拮抗剂。TMPIT 作为受醛固酮影响的细胞内途径的一部分，可能会通过螺内酯对醛固酮信号的阻断而间接降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可影响 PI3K/AKT/mTOR 通路。TMPIT 可通过下游信号受 mTOR 调节，雷帕霉素抑制 mTOR 活性可能会间接抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可阻断p38 MAPK介导的信号通路。当TMPIT参与由p38 MAPK促成的细胞反应时，其活性可被SB203580间接抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可抑制PI3K/AKT通路。如果TMPIT的功能活性受PI3K信号传导调节，则LY294002可通过阻止PI3K驱动的激活来间接抑制TMPIT。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种多巴胺拮抗剂，如果TMPIT参与多巴胺调节的途径，则氯丙嗪可能会间接影响TMPIT。通过阻断多巴胺受体，氯丙嗪可能会导致TMPIT活性降低。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，可通过阻断血管紧张素 II 介导的信号通路间接抑制 TMPIT，而血管紧张素 II 可影响 TMPIT 的功能。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以调节各种信号通路，包括涉及炎症细胞因子的信号通路。如果 TMPIT 受这些细胞因子的调节，姜黄素对这些途径的调节可能会间接降低 TMPIT 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可以破坏 Rho/ROCK 通路。如果 TMPIT 与这一途径有关，那么 Y-27632 的作用可能会间接降低其活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制 ABL 激酶间接影响 TMPIT，而 ABL 激酶在某些信号通路中可能是 TMPIT 的上游调节因子。 | ||||||