TMEM55B 抑制因子

常见的TMEM55B抑制剂包括但不限于GSK 2334470 CAS 1227911-45-6、PI 3-Kγ抑制剂CAS 648450-29-7、PI 3- Kβ抑制剂VI、TGX-221 CAS 663619-89-4、IC-87114 CAS 371242-69-2和CAL-101 CAS 870281-82-6。

TMEM55B 抑制剂包括一系列与 TMEM55B 蛋白功能间接相关的信号通路和代谢过程相互作用的化合物。这些化合物通常以调节磷酸肌酸的合成、周转和信号传导的酶和过程为靶点，而磷酸肌酸是一类脂质，TMEM55B 被认为与之相互作用或对其进行调节。

IPI-549、AS605240、CZC24832、TGX-221、IC87114、CAL-101 和 ZSTK474 等抑制剂都旨在抑制 PI3K 的各种异构体，PI3K 是负责磷酸化磷酸肌醇的关键酶家族。通过改变 PI3K 的活性，这些抑制剂可以改变细胞中磷脂酰肌醇的浓度，从而间接影响 TMEM55B 的活性。例如，IPI-549 对 PI3K γ 异构体的选择性抑制可导致磷脂酰肌醇信号转导的改变，而磷脂酰肌醇信号转导是 TMEM55B 可能参与的细胞通路中的一个重要因素。进一步扩展间接抑制机制，SHIP1 抑制剂 3AC 等化合物会破坏 SHIP1 的功能，SHIP1 是一种使 PI（3,4,5）P3 去磷酸化的酶，因此有可能增加 TMEM55B 的底物可用性。阿匹莫德通过抑制 PIKfyve 激酶，影响了另一类磷脂酰肌醇的合成，进而可能影响 TMEM55B 的功能。SecinH3 会破坏细胞合成酶的活性，这也会影响磷脂酰肌醇信号转导。最后，PI-103 是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，这表明它对 TMEM55B 可能参与的信号通路和细胞过程具有广泛的影响，包括但不限于细胞生长和新陈代谢的调节。