TMEM206 抑制因子

常见的 TMEM206 抑制剂包括但不限于锌 CAS 7440-66-6、氯喹 CAS 54-05-7、硝氟酸 CAS 4394-00-7、氟非那米酸 CAS 530-78-9 和盐酸甲氟喹 CAS 51773-92-3。

TMEM206 的化学抑制剂可通过各种机制影响通道在细胞膜上传导氯离子的能力，从而产生作用。例如，河豚毒素能与电压门控钠通道结合并阻断该通道。这种阻断会降低细胞的兴奋性，进而降低氯离子通道的活性，从而影响 TMEM206。锌离子采用的是另一种方法；它们是包括氯离子通道在内的离子通道的非选择性抑制剂。锌与 TMEM206 或其附近结合会导致构象变化，干扰离子流，从而抑制通道的活性。同样，氯喹通过提高内体 pH 值来发挥其作用，而内体 pH 值会通过改变细胞内 pH 值来影响 TMEM206，从而抑制该通道的质子激活氯离子传导。

其他化学物质与 TMEM206 的相互作用更为直接。DCPIB 主要是容量调节阴离子通道的抑制剂，它可能通过改变氯离子通量来抑制 TMEM206，其作用方式类似于它对 VRACs 的作用。硝氟酸和氟苯胺酸都是已知的氯离子通道阻断剂，它们可能通过与通道结合或改变其门控机制来抑制 TMEM206，从而阻止氯离子流动。阴离子转运共价抑制剂 DIDS 可通过与通道孔附近的赖氨酸残基结合来抑制 TMEM206，从而阻止氯离子的转运。甲氟喹虽然主要用于其他目的，但也能阻断各种离子通道，这表明它可能通过改变通道构象或电化学梯度来抑制 TMEM206。维拉帕米虽然是一种钙通道阻滞剂，但它可能会通过改变细胞内钙水平间接影响 TMEM206，从而影响钙敏感的氯离子通道。氯化镉可能通过与蛋白质相互作用或通过改变钙信号途径来抑制 TMEM206。乙草胺是一种影响钠、钾和氯离子共转运的利尿剂，可通过干扰氯离子转运机制或改变氯离子浓度梯度来抑制 TMEM206。最后，已知可阻断氯离子通道的托非那米酸可能会通过干扰通道门控或离子转运机制来抑制 TMEM206。