TIMP-1 抑制因子
常见的TIMP-1抑制剂包括但不限于Batimastat CAS 130370-60-4、Marimastat CAS 154039-60-8、 Prinomastat CAS 192329-42-3、TAPI-1 CAS 171235-71-5和沙利度胺CAS 50-35-1。
TIMP-1抑制剂是一种独特的化学类化合物，可选择性靶向和调节TIMP-1的活性，后者是细胞外基质（ECM）重塑过程的关键调节因子。ECM为组织提供结构支持，并在细胞粘附、迁移和信号传导中发挥关键作用。TIMP-1的主要功能是控制基质金属蛋白酶（MMP）的活性，后者是一组负责ECM降解和组织重塑的酶。这些化合物通过抑制TIMP-1，旨在破坏其与MMP的相互作用，从而改变MMP的活性并重塑ECM。MMP介导的降解与TIMP-1介导的抑制之间的微妙平衡对于组织稳态、伤口愈合和维持组织完整性至关重要。通过这些抑制剂调节TIMP-1活性，可能会对细胞外基质重塑以外的各种细胞过程产生广泛影响。例如，TIMP-1水平的变化可能会影响细胞迁移、免疫反应和炎症途径的调节。通过选择性抑制TIMP-1，研究人员可以深入了解这种蛋白质在不同生理和病理条件下的多重作用。
TIMP-1抑制剂的化学结构和作用机制各不相同，研究人员仍在不断探索和优化这些化合物，以提高其选择性和有效性。通过这些抑制剂了解TIMP-1调节的复杂性及其与MMPs的相互作用有助于制定策略，以应对以ECM重塑失调为特征的疾病。科学家们正在努力解开TIMP-1在细胞功能中作用的复杂性，为未来针对ECM调节这一关键组成部分的方法铺平道路。通过研究TIMP-1抑制剂，研究人员旨在增进我们对细胞生物学及其对组织功能的影响的了解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
巴替马司他是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。它能抑制多种 MMP，包括 MMP-1、-2、-3、-7、-9 和 -14。由于 TIMP-1 是 MMP 的天然抑制剂，Batimastat 通过阻止 TIMP-1 通常会调节的 MMP 的活性，间接影响 TIMP-1。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
马利司他和巴替马司他一样，是一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。它能抑制多种 MMP，包括 MMP-1、-2、-3、-7、-9 和 -14。由于 TIMP-1 是 MMP 的天然抑制剂，马利司他通过阻止 TIMP-1 通常会调节的 MMP 的活性，间接影响 TIMP-1。通过抑制 MMPs，Marimastat 可以调节细胞外基质的重塑。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
普瑞诺玛司他是另一种广谱基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。它能抑制多种 MMP，包括 MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9 和 MMP-14。由于 TIMP-1 是 MMP 的天然抑制剂，普瑞诺玛司他通过阻止 TIMP-1 通常会调节的 MMP 的活性来间接影响 TIMP-1。通过抑制 MMPs，普瑞诺玛司他可以调节细胞外基质的重塑。 | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7401.00 | 15 | |
TAPI-1是一种针对TNF-α转换酶（TACE）的合成抑制剂，TACE又称ADAM17，是一种在包括TIMP-1在内的细胞表面蛋白脱落过程中发挥作用的酶。通过抑制 TACE，TAPI-1 可以减少 TIMP-1 从细胞表面的释放，从而可能影响 TIMP-1 介导的过程。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺对免疫系统和肿瘤微环境具有多效作用。据报道，它可下调某些癌细胞中的TIMP-1表达，从而减少细胞外基质重塑和肿瘤侵袭性。沙利度胺影响TIMP-1表达的确切机制尚不完全清楚，但可能涉及转录因子或信号通路的间接调节，从而调节TIMP-1基因的表达。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
西仑吉肽是一种整合素拮抗剂，靶向参与细胞粘附、迁移和血管生成的αvβ3和αvβ5整合素。它对 TIMP-1 的直接影响尚不清楚，但通过抑制整合素介导的信号传导，它可能会影响由 TIMP-1 和 MMPs 调节的细胞过程。这种干扰会影响细胞外基质的重塑，并有可能调节 TIMP-1 的调节作用。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
多西环素是一种四环素类抗生素，在某些实验模型中可降低 TIMP-1 的表达。这可能与抑制促炎信号传导或调节 TIMP-1 基因表达的转录因子有关。TIMP-1 水平降低会影响基质金属蛋白酶（MMPs）及其抑制剂之间的平衡，从而可能影响组织重塑和炎症。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib是一种PARP抑制剂，具有抗癌特性，但对其对TIMP-1的直接作用尚不清楚。通过抑制PARP介导的DNA修复途径，Veliparib可能会影响与细胞外基质重塑和组织稳态相关的基因表达。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星对 TIMP-1 表达的影响尚未得到充分证实，但一些研究表明它可能会降低某些癌细胞中的 TIMP-1 水平。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
Tanespimycin 又名 17-AAG，是一种 HSP90 抑制剂。HSP90 能稳定客户蛋白，包括 TIMP-1。通过抑制 HSP90，Tanespimycin 可导致 TIMP-1 和其他客户蛋白降解。这种不稳定性可能会影响细胞外基质的重塑以及 MMPs 及其抑制剂之间的平衡。 | ||||||