Timm8a2 抑制因子
常见的 Timm8a2 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、环己亚胺 CAS 66-81-9、α-芒硝 CAS 23109-05-9、杜鹃素 CAS 11141-17-6 和喜树碱 CAS 7689-03-4。
Timm8a2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Timm8a2蛋白活性的化合物，Timm8a2蛋白是线粒体转运机制的组成部分，参与线粒体膜的蛋白质转运。这些抑制剂通常通过与Timm8a2蛋白的关键区域结合发挥作用，例如其底物结合位点或其他对促进蛋白质转运至关重要的功能域。Timm8a2抑制剂通过占据这些关键区域，阻断Timm8a2与其帮助转运的前体蛋白之间的相互作用，从而有效破坏其在线粒体蛋白质转运中的作用。在某些情况下，这些抑制剂也可能与位于活性区域以外的其他位点结合，诱导构象变化，从而降低蛋白质的活性。Timm8a2抑制剂与蛋白质之间的相互作用通过非共价力（如氢键、疏水相互作用、范德华力和静电相互作用）稳定，确保抑制剂与蛋白质保持紧密结合并有效抑制其活性。从结构上看，Timm8a2抑制剂表现出显著的多样性，其分子设计经过一系列调整，能够与Timm8a2蛋白的不同区域精确相互作用。这些抑制剂通常包含羟基、羧基或氨基等功能基团，这些基团有助于与蛋白质结合位点内的关键残基发生氢键和离子相互作用。此外，芳香环和杂环结构在这些抑制剂中也很常见，它们可增强与蛋白质非极性区域的疏水相互作用，并有助于抑制剂-蛋白质复合物的稳定性。Timm8a2抑制剂的物理化学性质（如分子量、溶解度、亲脂性和极性）经过精心优化，以确保它们在各种生物环境中保持稳定和有效。通过平衡亲水区和疏水区，Timm8a2抑制剂可以选择性地与蛋白质的极性和非极性区域结合，从而确保在各种细胞环境中稳定有效地抑制Timm8a2活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过抑制 RNA 聚合酶的活性来抑制线粒体内膜转运酶 8A2（TIMM8A2）的表达，从而阻止 TIMM8A2 基因的转录并降低其在 mRNA 水平的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺可能通过抑制蛋白质合成来抑制线粒体内膜8A2（TIMM8A2）的表达，从而减少TIMM8A2 mRNA翻译成蛋白质，最终降低TIMM8A2的表达水平。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-manitin可能通过抑制RNA聚合酶II的活性来抑制线粒体内膜易位酶8A2（TIMM8A2）的表达，从而阻止TIMM8A2基因的转录启动，导致mRNA水平降低，进而降低TIMM8A2蛋白的表达。 | ||||||
Azadirachtin | 11141-17-6 | sc-257105 sc-257105A sc-257105B sc-257105C sc-257105D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1963.00 ¥4140.00 ¥6927.00 ¥11045.00 ¥19100.00 | ||
印楝素可通过调节参与TIMM8A2基因表达调控的转录因子或协同因子，抑制线粒体内膜8A2（TIMM8A2）的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱可能通过抑制拓扑异构酶 I 的活性来抑制线粒体内膜易位酶 8A2（TIMM8A2）的表达，导致 DNA 损伤和 DNA 损伤应答途径的激活，从而下调 TIMM8A2 基因的转录，进而降低 TIMM8A2 的表达。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
埃美汀可能会通过抑制蛋白质合成来抑制线粒体内膜移位酶 8A2（TIMM8A2）的表达，这可能会导致 TIMM8A2 mRNA 翻译成蛋白质的数量减少，从而降低 TIMM8A2 的表达水平。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶可能会通过干扰核酸合成来抑制线粒体内膜易位酶 8A2（TIMM8A2）的表达，导致 DNA 和 RNA 损伤，从而引发细胞反应，下调 TIMM8A2 基因的表达并降低 TIMM8A2 蛋白水平。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
嘌呤霉素可能会抑制线粒体内膜8A2（TIMM8A2）的表达，导致蛋白质合成过早终止，从而减少TIMM8A2 mRNA翻译成蛋白质，并最终降低TIMM8A2的表达水平。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可能会通过抑制细菌 RNA 聚合酶来抑制线粒体内膜易位酶 8A2（TIMM8A2）的表达，这可能会通过干扰线粒体功能或与 TIMM8A2 调节相关的信号通路来间接影响 TIMM8A2 的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可能通过干扰细胞增殖和存活的信号通路来抑制线粒体内膜8A2（TIMM8A2）的表达，从而通过下游调节机制间接影响TIMM8A2的表达水平。 | ||||||