TIGD4 抑制剂是一组专为调节 TIGD4(一种转座元件衍生基因)活性而设计的化合物。这类化合物的特点是以 TIGD4 所涉及的机制和途径为战略重点,特别是其参与基因组多样性、表观遗传修饰和基因调控的机制和途径。这些抑制剂的化学结构多种多样,但其共同的功能目标是抑制 TIGD4 在基因组环境中的活性。TIGD4 抑制剂的开发和研究基于对 TIGD4 在基因调控和基因组稳定性的动态过程中所起作用的理解,这使它们在探索转座元件生物学方面具有重要意义。
这类研究的主要方法之一是针对控制 TIGD4 活性的表观遗传调控机制。这种策略的重点是能改变表观遗传结构的化合物,如 DNA 甲基化和组蛋白修饰,它们是调控 TIGD4 等转座元件活性和沉默的关键。通过影响这些表观遗传标记,TIGD4 抑制剂旨在调节 TIGD4 的可及性和表达,从而影响其在基因调控和基因组多样性中的作用。这一类药物的另一个重要方法是干扰 TIGD4 的转录调控活动。这涉及能够改变 TIGD4 与转录机制之间的相互作用或破坏其与特定基因组区域结合的化合物。通过靶向这些相互作用,TIGD4 抑制剂试图影响 TIGD4 的调控作用,特别是在基因表达和染色质动力学方面。对 TIGD4 抑制剂的探索为人们了解转座元件调控和功能的复杂世界打开了一扇窗。这些抑制剂不仅是调节 TIGD4 活性的工具,也是了解转座元件在基因组调控中更广泛影响的手段。TIGD4 抑制剂的开发强调了转座元件、表观遗传机制和基因表达调控之间错综复杂的相互作用,凸显了在这些领域进行靶向分子干预的潜力。此外,这类抑制剂还体现了人们正在努力揭示转座元件等经常被忽视的基因组元件的作用,阐明它们对基因组稳定性和进化的影响。通过关注 TIGD4 等特定靶点,该类抑制剂有助于扩大对基因组动态的了解,并有可能影响基因调控和基因组多样性所涉及的关键过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能通过增强 DNA 甲基化来抑制 TIGD4。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-Aza-2′-Deoxycytidine 类似,它也可能通过增加 DNA 甲基化和沉默转座元件来抑制 TIGD4。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
作为一种非核苷类 DNA 甲基转移酶抑制剂,RG108 有可能通过表观遗传调控抑制 TIGD4 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种 HDAC 抑制剂,可能通过影响组蛋白修饰来抑制 TIGD4。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
可能通过影响组蛋白乙酰化抑制 TIGD4。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
可能通过其组蛋白甲基转移酶抑制作用影响染色质修饰,从而抑制 TIGD4。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
一种 HDAC 抑制剂,可通过改变组蛋白乙酰化抑制 TIGD4。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
这种 HDAC 抑制剂可能会影响染色质结构,从而抑制 TIGD4 的活性。 |