TIF1γ 抑制因子
常见的TIF1γ抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、MLN 4924 CAS 905579 -51-3、β-Catenin/Tcf抑制剂、FH535 CAS 108409-83-2、(+/-)-JQ1和AM 580 CAS 102121-60-8。
TIF1γ抑制剂是一种独特的化合物类别，因其能够选择性调节转录中间因子1γ（TIF1γ）的活性而受到广泛研究，TIF1γ也称为TRIM33。这些抑制剂的主要特征是能够与TIF1γ蛋白的特定区域或功能域相互作用，从而抑制或减弱其功能。TIF1γ是一种转录共调控因子，参与多种细胞过程，包括基因调控、染色质重塑和信号通路调节。作为含三联结构域（TRIM）蛋白家族的一员，TIF1γ具有独特的结构域，如RING指结构域、B-box结构域和螺旋-螺旋结构域，这些结构域在 其分子相互作用和生物学功能中发挥关键作用。
TIF1γ抑制剂的化学结构差异很大，它们既可以是人工合成的小分子，也可以是植物或微生物中的天然产物。许多TIF1γ抑制剂是通过合理的药物发现过程设计的，利用计算方法、结构生物学和高通量筛选方法来识别潜在的结合位点以及与靶蛋白的相互作用。这些化合物通常经过选择性优化和效力优化，以确保对TIF1γ产生强效、特异的抑制作用。TIF1γ抑制剂的作用机制多种多样，但通常包括与蛋白质的特定区域直接结合，或破坏蛋白质-蛋白质相互作用的关键环节，从而影响蛋白质的正常功能。通过抑制TIF1γ，这些化合物有可能改变基因表达模式，影响细胞进程，并影响各种信号通路的最终结果。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
虽然 MG-132 主要是一种蛋白酶体抑制剂，但它也能抑制 TIF1γ，从而产生更广泛的细胞效应。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
这种化合物主要是 NEDD8 激活酶的抑制剂，但也发现它能抑制 TIF1γ。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
这种化合物最初是作为一种 Wnt 信号抑制剂被发现的，但也显示出对 TIF1γ 的抑制作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 被称为溴化结构域和边际外结构域（BET）抑制剂，在某些细胞环境中可抑制 TIF1γ 的功能。 | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | ¥1094.00 ¥4310.00 | 2 | |
AM580 最初被认为是一种视黄酸受体激动剂，现已证明它能抑制 TIF1γ 依赖性基因的表达。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
虽然 AG1478 主要是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，但也有报道称它对 TIF1γ 有抑制作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 是一种存在于中草药三尖杉中的天然产品，已被证明在某些细胞环境中能抑制 TIF1γ 的功能。 | ||||||