THAP7抑制剂是一类专门针对THAP7(Thanatos相关蛋白7)的化合物,THAP7是THAP(Thanatos相关蛋白)转录因子家族的一员。THAP7包含一个保守的THAP结构域,该结构域作为DNA结合基序,使蛋白质能够调节各种基因的转录。THAP7参与染色质重塑,并通过将共抑制复合物招募到特定基因位点来发挥基因沉默的作用。通过这种方式调节基因表达,THAP7影响一系列细胞过程,包括细胞周期进展和细胞凋亡。THAP7的抑制剂通过破坏其与DNA结合的能力或与转录共抑制因子的相互作用来发挥作用,从而影响其在转录调控中的作用。
在化学上,THAP7抑制剂通常是设计用于靶向蛋白质的DNA结合域的小分子,阻止其与特定基因启动子的相互作用,并阻止其发挥其调节功能。这些抑制剂还可能作用于THAP7的其他区域,例如其与共抑制剂的相互作用位点,这些位点在染色质修饰和基因沉默中发挥作用。通过干扰这些区域,抑制剂可以改变THAP7介导的转录抑制。研究人员使用THAP7抑制剂来研究转录调控的分子机制,特别是THAP7在染色质动态和基因沉默中的作用。研究这些抑制剂有助于了解THAP7如何控制基因表达,以及其破坏如何影响更广泛的细胞过程,如细胞凋亡和细胞增殖。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,可能影响 THAP7 等转录因子。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可改变染色质结构,影响 THAP7 相关的转录因子。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂,可能会改变染色质并影响 THAP7 的转录因子活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变 DNA 甲基化来影响 THAP7 的功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,可能影响 THAP7 的 DNA 结合能力。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BET 溴域蛋白,可能会影响 THAP7 相关基因的表达。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET 抑制剂可以调节与 THAP7 相关的基因表达。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
HDAC 抑制剂可能会影响组蛋白乙酰化并影响 THAP7 的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
抑制 p300 组蛋白乙酰转移酶,可能会影响 THAP7 介导的转录物。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可影响涉及 THAP7 的转录因子调控。 |