睾丸素-2 抑制剂是一类化合物,其特点是能够与一种称为睾丸素-2 的酶相互作用并抑制其活性。睾丸素-2 抑制剂的化学结构多种多样,但它们都有一个共同的功能属性--能够与睾丸素-2 的活性位点结合,或通过异位作用调节其活性。这些相互作用可导致酶的构象发生变化,进而影响其催化特定生化反应的能力。这些抑制剂的设计和开发通常涉及细致的化学合成和结构-活性关系(SAR)研究过程,有助于确定高亲和力结合和抑制所需的功能基团。
在睾丸素-2 抑制剂的分子框架中,我们可能会发现各种化学分子,如杂环、芳香环和脂肪链,它们对抑制剂的特异性和有效性至关重要。这些化合物的结合亲和力是氢键、疏水作用力、范德华相互作用等非共价相互作用的结果,有时甚至是共价键。抑制剂可以设计成模仿睾丸素-2 的天然底物,从而与底物竞争结合到酶上。或者,抑制剂的结构可以与酶的不同位点结合,从而对活性位点产生间接影响。精确的抑制机制可能很复杂,通常需要通过生化测定、X 射线晶体学或核磁共振光谱进行综合分析才能阐明。通过这些研究方法,化学家和生物化学家可以了解抑制剂与 Testin-2 之间的三维相互作用,从而进一步改进抑制剂化合物,提高特异性和效力。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Blebbistatin是一种肌球蛋白II ATP酶活性的特异性抑制剂。由于Testin-2与肌动蛋白丝稳定性和肌球蛋白II收缩性有关,Blebbistatin可以阻止Testin-2对细胞运动和肌肉收缩产生影响。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。通过其广谱的激酶抑制作用,Staurosporine 可以破坏各种信号通路,包括那些调节细胞周期和细胞凋亡的信号通路,从而可能影响睾丸素-2 在这些过程中的作用。 |